3-hydroxy-3,4-dimethyl-pentan-2-one | 37160-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3,4-dimethyl-pentan-2-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,4-dimethyl-pentan-2-on；3-hydroxy-4-oxo-2,3-dimethyl-pentane；3-Hydroxy-3,4-dimethyl-2-pentanone；3-hydroxy-3,4-dimethylpentan-2-one
• CAS: 37160-81-9
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: AZOFNYFIIAEQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C
• 密度：
  0.9356 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,4-dimethyl-pentan-2-one 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,5S)-3-Isopropyl-3,7,7-trimethyl-2-oxa-bicyclo[3.2.0]heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Face selectivity in the [2+2] photoannelation of chiral 3(2h)-furanones with alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85376-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 barium dihydroxide 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium amide 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3-hydroxy-3,4-dimethyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Leers, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4>39, p. 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• SUBSTITUTED PYRIDINE SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150148327A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides certain substituted pyridines of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R cy , C y , and t are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了以下公式（I）的某些取代吡啶或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，Rcy，Cy和t如本文所定义。 本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• Stereoselectivity in the reduction of aliphatic .alpha.-ketols with aluminum hydride reagents
  作者：John A. Katzenellenbogen、Stephen B. Bowlus

  DOI：10.1021/jo00944a001

  日期：1973.2
• Davis,B.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2820 - 2826
  作者：Davis,B.R. et al.

  DOI：——

  日期：——