(E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone | 58953-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone
• 英文别名: 1t-chloro-4-methyl-pent-1-en-3-one；1t-Chlor-4-methyl-pent-1-en-3-on；1-chloro-4-methyl-1-penten-3-one；trans-1-Chloro-4-methyl-1-penten-3-one；(E)-1-chloro-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 58953-14-3
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: YCDOHSUMKPOXSR-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-Isopropyl-pent-2-en-4-ynal
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Roser, Joachim, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-4-甲基戊烷-3-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-isopropyl 2-chlorovinyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。

  公开号：

  US05753665A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND APPLICATION METHOD OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS KRAS INHIBITOR<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉ D'APPLICATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物的制备及其应用方法
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022135470A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症。还公开了式(I)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10646488B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Conjugates of a cereblon-binding compound and compounds having modulatory activity against G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins are provided. Methods associated with preparation and use of such conjugates, pharmaceutical compositions comprising such conjugates and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS G12C proteins for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了脑龙结合化合物和对G12C突变体KRAS、HRAS或NRAS G12C蛋白具有调节活性的化合物的共轭物。还提供了与制备和使用此类共轭物相关的方法、包含此类共轭物的药物组合物以及调节 G12C 突变体 KRAS、HRAS 或 NRAS G12C 蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• Ketovinylierung von thiocarbonamiden und thioharnstoffen. Zur ambidenz der thioamidfunktion
  作者：R. Spitzner、D. Mielke、D. Scholz、W. Schroth、A. Preiss

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85072-2

  日期：1982.1
• Kotschetkow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 84, p. 289,292
  作者：Kotschetkow

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of β-(1-Imidazolyl)-enones
  作者：Choji Kashima、Tadakuni Tajima

  DOI：10.1055/s-1980-29248

  日期：——