2-(4-溴苯氧基)-5-(三氟甲基)吡啶 | 137736-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-溴苯氧基)-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 137736-63-1
• 化学式: C₁₂H₇BrF₃NO
• mdl: MFCD00204096
• 分子量: 318.093
• InChiKey: VBTDRWBKGIRTPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-5-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-chloro-4-ethoxy-7-methoxy-2-methyl-3-(4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery, Synthesis, and Optimization of Antimalarial 4(1H)-Quinolone-3-Diarylethers

  摘要：

  The historical antimalarial compound endochin served as a structural lead for optimization. Endochin-like quinolones (ELQ) were prepared by a novel chemical route and assessed for in vitro activity against multidrug resistant strains of Plasmodium falciparum and against malaria infections in mice. Here we describe the pathway to discovery of a potent class of orally active antimalarial 4(1H)-quinolone-3-diarylethers. The initial prototype, ELQ-233, exhibited low nanomolar IC50 values against all tested strains including clinical isolates harboring resistance to atovaquone. ELQ-271 represented the next critical step in the iterative optimization process, as it was stable to metabolism and highly effective in vivo. Continued analoging revealed that the substitution pattern on the benzenoid ring of the quinolone core significantly influenced reactivity with the host enzyme. This finding led to the rational design of highly selective ELQs with outstanding oral efficacy against murine malaria that is superior to established antimalarials chloroquine and atovaquone.

  DOI：

  10.1021/jm500147k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-(4-溴苯氧基)-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  可逆的单酰基甘油脂肪酶抑制剂：发现一类新的苄基哌啶衍生物

  摘要：

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是负责脑中 2-花生四烯酰基甘油代谢和外周单酰基甘油水解的酶。许多研究证明了 MAGL 抑制对神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症的有益作用。MAGL 表达在侵袭性肿瘤中增加，提供游离脂肪酸作为促肿瘤信号和肿瘤细胞生长。在这里，合成了一类新的基于苄基哌啶的 MAGL 抑制剂，从而鉴定出13，其显示出有效的可逆和选择性 MAGL 抑制作用。与 MAGL 过表达和在胰腺癌中的预后作用相关，衍生物13显示出抗增殖活性和细胞凋亡诱导，以及减少原发性胰腺癌培养物中细胞迁移的能力，并显示出与化疗药物吉西他滨的协同相互作用。这些结果表明，基于苄基哌啶的 MAGL 抑制剂类具有作为新型治疗剂的潜力，并且 MAGL 可能在胰腺癌中发挥作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01806
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 水 在 2-(4-溴苯氧基)-5-(三氟甲基)吡啶 、 氩 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 Hexanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以Hexanes/EtOAc 10/1) to give compound 2的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as sodium channel blockers

  摘要：

  本发明涉及式(I)的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用式(I)化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US09181185B2

文献信息

• Photocatalytic Dehydroxymethylative Arylation by Synergistic Cerium and Nickel Catalysis
  作者：Yuegang Chen、Xin Wang、Xu He、Qing An、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1021/jacs.1c00618

  日期：2021.4.7

  broad range of free alcohols and aromatic halides can be facilely employed in this transformation, representing a new paradigm for the C(sp3)–C(sp2) bond construction between free alcohols and aryl halides with the extrusion of formaldehyde. Moreover, mechanistic investigations have been conducted, leading to the identification of a tribenzoate cerium(III) complex as a viable intermediate.

  在使用廉价铈和镍催化剂的温和反应条件下，现在可以将容易获得的游离醇用作选择性 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 交叉偶联中操作简单且稳健的碳亲核试剂。在自动化高通量实验的推动下，空间位阻的苯甲酸酯配体已被确定为强大的铈配合物，使铈催化在新兴的金属光氧化还原催化中的协同合作成为可能。广泛的游离醇和芳族卤化物可以轻松地用于这种转化，代表了 C(sp 3 )–C(sp 2) 游离醇和芳基卤之间的键结构与甲醛的挤出。此外，还进行了机理研究，确定了三苯甲酸铈 (III) 配合物作为可行的中间体。
• Aryl Substituted Indoles and Their Use as Blockers of Sodium Channels
  申请人：Kyle Donald J.

  公开号：US20130296281A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The invention relates to aryl and heteroaryl substituted compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein G, R 1 , and Z 1 -Z 5 are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及具有式（I）的芳基和杂芳基取代化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物，其中G、R1和Z1-Z5如规范中所述。本发明还涉及利用式（I）的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES COMME AGENTS DE BLOCAGE DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2013064883A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  该发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药用可接受的盐、前药或溶剂化物，其中Het、G、A、R和n的定义如规范中所述。该发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Heterocyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0447164A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  A compound of formula (I):- wherein R¹ represents a hydrogen or halogen atom, or a cyano group; R² represents an optionally substituted carbocyclic group having 6 to 10 ring atoms and containing at least one aromatic ring; an optionally substituted heterocyclic group having 5 to 10 ring atoms, including 1 to 4 heteroatoms selected from O,N and S, and containing at least one aromatic ring; or an optionally substituted C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl- C₁₋₆alkyl, or C₁₋₁₀alkyl group; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represent    a hydrogen or halogen atom, or a C₁₋₆alkyl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; and R⁵ represents    a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a C₁₋₆alkyl group, optionally substituted by hydroxy, carboxy, amino or mono- or di-(C₁₋₄)alkyl amino,    and salts and other physiologically functional derivative thereof. The compounds are useful in the treatment of parasitic infections eg. malaria, coccidiosis and Pneumocystis carinii pneumonia.

  化合物的化学式为（I）：其中R¹代表氢原子或卤素原子或氰基；R²代表可选取代的碳环基团，其有6至10个环原子并含有至少一个芳香环；可选取代的杂环基团，其有5至10个环原子，包括1至4个从O、N和S中选取的杂原子，并含有至少一个芳香环；或可选取代的C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基- C₁₋₆烷基，或C₁₋₁₀烷基；R³和R⁴，它们可以相同也可以不同，每个代表氢原子或卤素原子，或由1至3个卤素原子取代的C₁₋₆烷基；R⁵代表氢原子、羟基，或由羟基、羧基、氨基或单烷基或双烷基(C₁₋₄)氨基取代的C₁₋₆烷基，以及其盐和其他生理功能衍生物。这些化合物在治疗寄生虫感染，例如疟疾、球虫病和肺孢子虫肺炎中有用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140288092A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention relates to aryl substituted compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein Het, G, A, R, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of sodium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的芳基取代化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中Het、G、A、R和n如规范中所述。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗对钠通道阻滞有响应的疾病。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。