(4E,7Z)-tert-butyl 3-((Z)-hex-1-en-4-yn-1-yl)deca-4,7-dienoate | 1402924-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E,7Z)-tert-butyl 3-((Z)-hex-1-en-4-yn-1-yl)deca-4,7-dienoate
• 英文别名: tert-butyl (4E,7Z)-3-[(Z)-hex-1-en-4-ynyl]deca-4,7-dienoate
• CAS: 1402924-72-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: IGTZLGGDNLNAAG-VDEPAVIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,7Z)-tert-butyl 3-((Z)-hex-1-en-4-yn-1-yl)deca-4,7-dienoate 在 喹啉 、 1-己烯 、 2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯金(I) 双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 C₉₁H₈₉MoO₁₆Si₄^(1-)*K⁽¹⁺⁾ 、 氢气 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.09h， 生成 3-O-acetylneurymenolide A
  参考文献：
  名称：

  金催化4-羟基-2-吡喃酮类化合物对神经烯醇内酯A的全合成

  摘要：

  温和地对待我：为选择性合成异常灵敏的α-吡喃酮神经节烯内酯A，所选的催化剂必须能够区分六个不同的不饱和位点，而不会扰乱任何跳过的π系统。新的金催化的吡喃酮合成与钼催化的闭环炔烃复分解反应解决了这一难题。

  DOI：

  10.1002/anie.201203180
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E,8Z)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)undeca-2,4,8-trien-6-yl acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.83h， 生成 (4E,7Z)-tert-butyl 3-((Z)-hex-1-en-4-yn-1-yl)deca-4,7-dienoate
  参考文献：
  名称：

  金催化4-羟基-2-吡喃酮类化合物对神经烯醇内酯A的全合成

  摘要：

  温和地对待我：为选择性合成异常灵敏的α-吡喃酮神经节烯内酯A，所选的催化剂必须能够区分六个不同的不饱和位点，而不会扰乱任何跳过的π系统。新的金催化的吡喃酮合成与钼催化的闭环炔烃复分解反应解决了这一难题。

  DOI：

  10.1002/anie.201203180

文献信息

• Total Synthesis of Neurymenolide A Based on a Gold-Catalyzed Synthesis of 4-Hydroxy-2-pyrones
  作者：Wojciech Chaładaj、Matthieu Corbet、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/anie.201203180

  日期：2012.7.9

  Treat me gently: For a selective synthesis of the unusually sensitive cyclophanic α‐pyrone neurymenolide A, the chosen catalysts must be able to distinguish between six different sites of unsaturation, without scrambling any of the skipped π systems. This challenge was met with a new gold‐catalyzed pyrone synthesis in combination with a molybdenum‐catalyzed ring‐closing alkyne metathesis.

  温和地对待我：为选择性合成异常灵敏的α-吡喃酮神经节烯内酯A，所选的催化剂必须能够区分六个不同的不饱和位点，而不会扰乱任何跳过的π系统。新的金催化的吡喃酮合成与钼催化的闭环炔烃复分解反应解决了这一难题。