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1-ethylsulfanyl-2-methyl-pent-3-yn-2-ol | 868692-68-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethylsulfanyl-2-methyl-pent-3-yn-2-ol
英文别名
1-Ethylsulfanyl-2-methylpent-3-yn-2-ol
1-ethylsulfanyl-2-methyl-pent-3-yn-2-ol化学式
CAS
868692-68-6
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
RLKFGUCDHJRLMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethylsulfanyl-2-methyl-pent-3-yn-2-ol 在 palladium diacetate Oxonepotassium acetate三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[(2R)-1-ethylsulfonyl-2-hydroxypropan-2-yl]-3-methyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    β-Alkylthio indolyl carbinols: Potent nonsteroidal antiandrogens with oral efficacy in a prostate cancer model
    摘要:
    Through an in vivo screening model, we developed the in vivo SAR of [beta-alkylthio indolyl carbinols. Through these efforts we identified a compound with potent oral in vivo efficacy in both immature and mature rat prostate weight reduction models and in a murine xenograft prostate cancer model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.02.014
  • 作为产物:
    描述:
    (乙基硫代)丙酮 、 1-丙炔溴化镁 在 作用下, 反应 0.5h, 生成 1-ethylsulfanyl-2-methyl-pent-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
    摘要:
    本发明涉及新型吲哚衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
    公开号:
    US20050250740A1
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文献信息

  • Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulator (SARMS)
    申请人:Lanter C. James
    公开号:US20050250740A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.
    本发明涉及新型吲哚衍生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
    申请人:Lanter James C.
    公开号:US20090216023A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.
    本发明涉及新型吲哚衍生物,包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
  • Indole derivatives as selective androgen receptor modulators (sarms)
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2078712A1
    公开(公告)日:2009-07-15
    The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.
    本发明涉及新型吲哚衍生物、含有这些衍生物的药物组合物及其在治疗受雄激素受体调节的紊乱和病症中的用途。
  • BENZOFURAN DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1771413B1
    公开(公告)日:2011-09-21
  • US7288553B2
    申请人:——
    公开号:US7288553B2
    公开(公告)日:2007-10-30
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