2-(cyclohexyloxy)pyridine | 52200-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohexyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-cyclohexyloxypyridine
• CAS: 52200-47-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: SSTRTHLUAFDPQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohexyloxy)pyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₂H₁₈NO⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-)
  参考文献：
  名称：

  吡啶醚的可见光诱导脱氧和烯丙基化/乙烯基化

  摘要：

  在可见光催化下通过未活化醚的脱氧产生烷基自由基是迄今为止尚未解决的挑战。在此，我们报告了通过形成吡啶鎓盐的可见光诱导的吡啶基醚脱氧。生成的苄基自由基进一步与烯丙基/烯基砜反应，以良好至中等的产率提供一系列偶联产物。建议该过程经历一个还原淬火循环，该循环已通过化学、光学和电学实验进行了阐明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02756
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(cyclohexyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过S–O键裂解的过渡金属催化的磺酸盐转化：烷基芳基醚和二芳基醚的合成

  摘要：

  磺酸盐（一种通用的医药中间体）的催化转化通常基于C–O键的裂解。然而，在本文中，我们发现通过过渡金属催化的S–O键断裂，磺酸盐发生了罕见的转变，在镍催化剂的存在下，烷基磺酸盐可以通过分子内脱硫C–O偶联形成芳基烷基醚。同时，芳基磺酸盐的性能相似，得到由钯络合物催化的二芳基醚。这种转变可以容忍各种各样的功能。对照实验表明2-吡啶基对于促进反应是必需的。交叉实验证明，这种转化可能部分地通过分子间途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02858

文献信息

• [EN] 3-(1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023972A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地，本发明涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEUS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023975A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  6-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 6-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的6-氮杂吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及使用6-氮杂吲唑化合物或其类似物，用于治疗由Wnt途径信号激活（例如，癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎）引起的疾病，调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径及其一个或多个Wnt信号成分的突变或失调引起的遗传性疾病和神经病学状况/疾病/疾病。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(3H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(3H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023988A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲唑化合物。更具体地，本发明涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗通过Wnt途径信号激活所特征化的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理状况/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• An Improved Cu-Based Catalyst System for the Reactions of Alcohols with Aryl Halides
  作者：Ryan A. Altman、Alexandr Shafir、Alice Choi、Phillip A. Lichtor、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo702024p

  日期：2008.1.1

  The use of 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline (Me4Phen) as a ligand improves the Cu-catalyzed cross-coupling reactions of aryl iodides and bromides with primary and secondary aliphatic, benzylic, allylic, and propargylic alcohols. Most importantly, by employing this catalyst system, the need to use an excessive quantity of the alcohol coupling partner is alleviated. The relatively mild conditions

  使用 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉 (Me 4 Phen) 作为配体改善了 Cu 催化的芳基碘化物和溴化物与伯、仲脂肪族、苄基、烯丙基、和炔丙醇。最重要的是，通过使用这种催化剂体系，可以减轻使用过量醇偶联剂的需要。相对温和的条件、较短的反应时间和适度低的催化剂负载量允许在亲电子和亲核偶联伙伴上容忍多种官能团。
• Copper(I)-Catalyzed Aryl Bromides To Form Intermolecular and Intramolecular Carbon−Oxygen Bonds
  作者：Jiajia Niu、Pengran Guo、Juntao Kang、Zhigang Li、Jingwei Xu、Shaojing Hu

  DOI：10.1021/jo900600m

  日期：2009.7.17

  A highly efficient Cu-catalyzed C−O bond-forming reaction of alcohol and aryl bromides has been developed. This transformation was realized through the use of copper(I) iodide as a catalyst, 8-hydroxyquinoline as a ligand, and K3PO4 as a base. A variety of functionalized substrates were found to react under these reaction conditions to provide products in good to excellent yields.

  已经开发出一种高效的Cu催化的醇与芳基溴化物的C-O键形成反应。通过使用碘化亚铜（I）作为催化剂，使用8-羟基喹啉作为配体和使用K 3 PO 4作为碱来实现这种转化。发现各种官能化的底物在这些反应条件下反应，以提供高至优异产率的产物。