1-prop-1-ynylcyclododecanol | 434312-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-prop-1-ynylcyclododecanol
• 英文别名: 1-Prop-1-ynylcyclododecan-1-ol
• CAS: 434312-77-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: FKMGCQMEGBBGTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-prop-1-ynylcyclododecanol 650.0 ℃ 、400.0 Pa 条件下， 以45%的产率得到(E/Z)-3-methyl-2-cyclotetradecenone
  参考文献：
  名称：

  通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应：(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成

  摘要：

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19759
• 作为产物：
  描述：

  1-(aminomethyl)cyclododecanol 在 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-prop-1-ynylcyclododecanol
  参考文献：
  名称：

  通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应：(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成

  摘要：

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19759

文献信息

• Method for producting macrocyclic ketones
  申请人：——

  公开号：US20040082816A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention relates to a novel thermo-isomerization method for rapidly and simply producing macrocyclic ketones of the formula Ia or Ib. 1 The macrocyclic ketones are prepared in the gas phase at temperatures above 500° C. rapidly and in a simple manner from alcohols of the formula IIa and IIb directly with a high yield. 2 In the formulae Ia, Ib, IIa and IIb, R 1 -R 5, and n have the meanings given in the description.

  本发明涉及一种新型的热异构化方法，用于快速简便地制备化学式Ia或Ib的大环酮。1这些大环酮在气相中以高温（500℃以上）快速且简单地从化学式IIa和IIb的醇类直接制备而成，且收率高。2在化学式Ia、Ib、IIa和IIb中，R1-R5和n的含义如描述中所给。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG MAKROCYCLISCHER KETONE
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1362023B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US6951964B2
  申请人：——

  公开号：US6951964B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• Short and Versatile Two-Carbon Ring Expansion Reactions by Thermo-Isomerization: Novel Straightforward Synthesis of (±)-Muscone, Nor- and Homomuscones, and Further Macrocyclic Ketones
  作者：Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen、Georg Fráter

  DOI：10.1055/s-2002-19759

  日期：——

  the ring-expanded ketone as corresponding α-, and β-substituents, respectively. This novel thermal 1,3-C shift reaction therefore provides a new access to short syntheses of many alkyl-substituted macrocyclic ketone derivatives [e.g. (′)-muscone and analogues] in a systematic manner.

  在 600 °C 至约 650 °C 的温度下，1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此，这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。