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3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 864239-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
5-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
864239-61-2
化学式
C5H5F3N2
mdl
——
分子量
150.103
InChiKey
XXWMMOABJVHTQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 cis-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl methanesulfonate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 tert-butyl ((trans)-3-(3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclobutyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CARDIAC SARCOMERE ACTIVATORS
    摘要:
    本公开涉及磺酰胺化合物及其药学上可接受的盐,作为心脏肌节活化剂。
    公开号:
    US20220332708A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基吡唑-4-羧酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 24.0h, 以13.05 g的产率得到3-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳族酸的脱氧氟化。
    摘要:
    通过用四氟化硫对肉桂酸和(杂)芳族羧酸进行脱氧氟化反应,合成了不同的三氟甲基取代的化合物。所得产物用作制备新型氟化氨基酸,苯胺和脂肪胺的原料,这些氟化物是药物化学和农业化学的重要组成部分。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b03011
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2015095767A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
  • Trifluoromethylation of various aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide
    作者:Tatsuhito Kino、Yu Nagase、Yuhki Ohtsuka、Kyoko Yamamoto、Daisuke Uraguchi、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2009.09.007
    日期:2010.1
    Trifluoromethylation of aromatic and hetero-aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide was investigated. Various trifluoromethylated benzene derivatives, six-membered nitrogen-containing aromatic compounds and five-membered hetero-aromatic compounds were obtained under mild conditions. General orientation of electrophilic substitution of aromatic compounds was observed
    研究了在Fe(II)化合物,H 2 O 2和二甲基亚砜的存在下,CF 3 I对芳族和杂芳族化合物的三氟甲基化作用。在温和条件下获得了各种三氟甲基化苯衍生物,六元含氮芳族化合物和五元杂芳族化合物。与先前在其他自由基三氟甲基化中报道的类似,观察到芳族化合物的亲电子取代的一般取向。
  • [EN] HETEROARYLS AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010029461A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention provides Formula (1A) compounds that act as glucokinase activators; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase. X, Y, Z, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.
    本发明提供了作为葡糖激酶激活剂的式(1A)化合物;其药物组合物;以及治疗由葡糖激酶介导的疾病、紊乱或状况的方法。其中,X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述。
  • Substituted 4-(4-trifluoromethylpyrazolyl)pyrimidines
    申请人:Hoffmann Gerhard Michael
    公开号:US20050209106A1
    公开(公告)日:2005-09-22
    A description is given of 4-(4-trifluoromethylpyrazolyl)pyrimidines of the formula (I) and of their use as herbicides. In this general formula (I), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are various radicals and Y is an aromatic or heteroaromatic radical.
    本文描述了一种式为(I)的4-(4-三氟甲基吡唑基)嘧啶类化合物及其作为除草剂的用途。在这个通式(I)中,R1、R2、R3和R4是不同的基团,Y是一个芳香或杂环芳基。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US20150210688A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。
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