3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-acrylic acid | 1202-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-acrylic acid
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-methylacrylic acid；4-chloro-α-methylcinnamic acid；4-Chlor-α-methyl-zimtsaeure；α-Methyl-4-chlorzimtsaeure；p-Chlor-α-methylzimtsaeure；3-(4-Chlorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 1202-60-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD00136917
• 分子量: 196.633
• InChiKey: NOJHKAVGUZWMPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-acrylic acid 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-氯-4-(1-丙炔-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001847
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-chlorophenyl)-3-methyl-3-buten-2-one 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer,F. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 157 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Shen Li、Shou-Fei Zhu、Can-Ming Zhang、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja802399v

  日期：2008.7.1

  A highly efficient iridium-catalyzed hydrogenation of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed by using chiral spiro-phosphino-oxazoline ligands, affording alpha-substituted chiral carboxylic acids in exceptionally high enantioselectivities and reactivities.

  已经通过使用手性螺-膦基-恶唑啉配体开发了一种高效的铱催化氢化 α,β-不饱和羧酸，从而以极高的对映选择性和反应性提供 α-取代的手性羧酸。
• 制备肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法
  申请人：湖北固润科技股份有限公司

  公开号：CN108794333A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明涉及制备式(I)的肉桂酸苯甲酰基甲酯类化合物的方法，包括使式(II)化合物与式(III)化合物接触以发生成酯反应，得到式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14和X如说明书中所定义。本发明方法使得生产此类光引发剂的原料由α‑单羟基酮类变为α‑单卤代烷基酮类化合物，从而生产成本大大降低，产率明显提高。
• A FACILE SYNTHESIS OF 2-BENZYLOXY/2-(4-ISOPROPYLBENZYLOXY)-2-METHYL-3-(4-SUBSTITUTED PHENYL)PROPANOIC ACID BASED INSULIN SNESITIZING AGENTS: RSR13-15 AND PKR13-15
  作者：Raman K. Verma、Rubina Singla、V.T. Punniyakoti

  DOI：10.1007/s00044-004-0109-4

  日期：2004.10

  alkaline hydrolysis of the ethyl esters. The substituted propanoic acids used in this synthetic sequence were prepared by magnesium-methanol reduction of correspondingly substituted propenoic acids, which in turn were prepared via 'Perkin Reaction' of 4-substitued benzaldehydes with propanoic anhydride. The details of the synthetic sequence followed for the preparation of all these compounds having almost

  标题化合物（RSR 13-15）和（PKR 13-15）分别通过将苄醇和4-异丙基苄醇分别与-2-溴-2-甲基-3-（4-取代苯基）丙酸酯进行醚化而制得在THF中的氢化钠存在下，然后将乙酯进行碱水解。该合成顺序中使用的取代的丙酸是通过镁-甲醇还原相应取代的丙酸制备的，而丙酸则是通过4-取代的苯甲醛与丙酸酐的“珀金反应”制备的。报道了制备具有这些化合物几乎所有结构特征的所有这些化合物的合成序列的细节，所述结构特征充当有效的胰岛素增敏剂。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• Antimicrobial efficiency of diorganotin(IV) bis-[3-(4-chlorophenyl)-2-methylacrylate]
  作者：Niaz Muhammad、Naseer Ali Shah、Saqib Ali、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran、Muhammad Rashid Khan、Pakiza Siddiq、Shaukat Shujah、Auke Meetsma

  DOI：10.1080/00958972.2018.1513131

  日期：2018.10.18

  state by IR for all complexes and for 1 by X-ray single crystal analysis. The NMR study has shown a decrease in the coordination number of tin in solution. The complexes were screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities. A compromised lipo/hydrophilicity and a diffusion controlled antimicrobial activity was shown by the complexes in the order 1 > 2>3 > 4. Molecular docking studies

  摘要 四种新的二有机锡 (IV) 羧酸盐 [n-Bu2SnL2] (1)、[Et2SnL2] (2)、[Me2SnL2] (3) 和 [n-Oct2SnL2] (4)，其中 L = 3-(4-氯苯基)-2-甲基丙烯酸酯，合成并通过元素分析、FT-IR、多核 NMR（1H、13C 和 119Sn）和 X 射线单晶分析表征 1。一个螯合双齿配体和六配位锡中心得到证实对于所有配合物，IR 为固态，X 射线单晶分析为 1。NMR 研究表明溶液中锡的配位数减少。筛选复合物的体外抗菌和抗真菌活性。复合物按 1 > 2 > 3 > 4 的顺序显示了受损的脂质/亲水性和扩散控制的抗菌活性。分子对接研究表明 1 与抗菌菌株的靶蛋白存在氢键和疏水相互作用。图形概要