2-(4-甲基-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙醛 | 1255207-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 2-(4-甲基-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙醛
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)acetaldehyde；2-(4-Methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)acetaldehyde；2-(4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 1255207-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: HLXWNWCSCDRARL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-(2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。

  公开号：

  WO2014085210A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 臭氧 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-甲基-1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。

  公开号：

  WO2014015495A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• Discovery of a Potent and Selective ROMK Inhibitor with Pharmacokinetic Properties Suitable for Preclinical Evaluation
  作者：Shawn P. Walsh、Aurash Shahripour、Haifeng Tang、Nardos Teumelsan、Jessica Frie、Yuping Zhu、Birgit T. Priest、Andrew M. Swensen、Jessica Liu、Michael Margulis、Richard Visconti、Adam Weinglass、John P. Felix、Richard M. Brochu、Timothy Bailey、Brande Thomas-Fowlkes、Magdalena Alonso-Galicia、Xiaoyan Zhou、Lee-Yuh Pai、Aaron Corona、Caryn Hampton、Melba Hernandez、Ross Bentley、Jing Chen、Kashmira Shah、Joseph Metzger、Michael Forrest、Karen Owens、Vincent Tong、Sookhee Ha、Sophie Roy、Gregory J. Kaczorowski、Lihu Yang、Emma Parmee、Maria L. Garcia、Kathleen Sullivan、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/ml500440u

  日期：2015.7.9

  A new subseries of ROMK inhibitors exemplified by 28 has been developed from the initial screening hit 1. The excellent selectivity for ROMK inhibition over related ion channels and pharmacokinetic properties across preclinical species support further preclinical evaluation of 28 as a new mechanism diuretic. Robust pharmacodynamic effects in both SD rats and dogs have been demonstrated.

  从最初的筛选命中1开始，开发了一个新的ROMK抑制剂亚类（由28举例）。对ROMK抑制相关离子通道的优异选择性以及跨临床前物种的药代动力学特性，为进一步研究28作为利尿剂的新机制提供了依据。已经证明在SD大鼠和狗中都具有强大的药效学作用。
• Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US08673920B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。