2-(4-甲基-1-环己烯-1-基)-1-丙醇 | 15714-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-甲基-1-环己烯-1-基)-1-丙醇
• 英文名称: 2-(4-methylcyclohex-1-en-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-methyl-cyclohex-1-enyl)-propan-1-ol；p-menth-3-ene-9-ol；p-menth-3-en-9-ol；2-(4-methyl-cyclohexen-(1)-yl)-propanol-(1)；Opt.-inakt. 1-Methyl-4-(β-hydroxy-isopropyl)-cyclohexen-(3)；2-(4-methylcyclohexen-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 15714-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: KFUIAXXMGXAVHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-109 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.043 (est)
• 保留指数：
  1141;1141

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基-1-环己烯-1-基)-1-丙醇 生成 3,5-dinitro-benzoic acid p-menth-3-en-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  112.多萜类化合物的合成。第一部分初步实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000500
• 作为产物：
  描述：

  p-menth-3-en-9-oic acid ethyl ester 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(4-甲基-1-环己烯-1-基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  168.多萜类化合物的合成。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000817

文献信息

• Compounds of the menthane series. Synthesis of unsaturated primary alcohols with the o- and p-menthane skeletons
  作者：P. I. Fedorov、T. P. Fedorova、V. P. Sheverdov、G. P. Pavlov、A. V. Eremkin

  DOI：10.1134/s1070428016060075

  日期：2016.6

  o- and p-cimen-9-ols in the presence of isopropyl alcohol selectively afforded the corresponding 1,4-dihydro derivatives. Under analogous conditions, o-cimen-7-ol was converted into a mixture of unsaturated hydrocarbons. The reduction with lithium in ethylenediamine in the absence of isopropyl alcohol in all cases gave mixtures of menthene alcohols.

  合成了邻-和对-薄荷烷系列（o -cimen-7-ol和o-和p -cimen-9-ols）萜烯醇的前体，并研究了乙二胺中锂的还原反应。的还原ö -和p在异丙醇的存在下-cimen -9-醇选择性地得到相应的1,4-二氢衍生物。在类似条件下，邻-cimen-7-ol被转化为不饱和烃的混合物。在所有情况下，在不存在异丙醇的情况下，在乙二胺中用锂进行还原，得到了薄荷醇的混合物。
• Thallium Trinitrate Mediated Oxidation of 3-Alkenols:  Ring Contraction vs Cyclization
  作者：Helena M. C. Ferraz、Luiz S. Longo、Julio Zukerman-Schpector

  DOI：10.1021/jo011178m

  日期：2002.5.1

  The reaction of a series of six-membered ring 3-alkenols with thallium trinitrate (TTN) in three different experimental conditions was studied. Either cyclization products or ring contraction products were obtained, depending on the structure of the substrate as well as the nature of the solvent. The reaction of a seven-membered ring 3-alkenol with TTN led to the ring contraction product exclusively.

表征谱图