(E)-methyl 2-methyloct-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 2-methyloct-2-enoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-methyl-2-octenoate；methyl (E)-2-methyloct-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: BWFUBUKDHXDVRB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-methyloct-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E,2S)-2-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)oct-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Novel stereoselective construction of a quaternary carbon: application to synthesis of the cyclopentenedione moiety of madindolines

  摘要：

  Enantioselective synthesis of the cyclopentenedione moiety of madindolines was achieved. Stereoselective construction of a quaternary carbon was realized by alkylation of an enolate possessing chiral auxiliary. Cyclopentenedione was derived from a triketone precursor by intramolecular condensation. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00937-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-hydroxy-1-(pentyl)methyl]acrylate 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(E)-methyl 2-methyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Morita–Baylis–Hillman加合物的氢化铜还原反应中化学，区域和对映选择性的控制

  摘要：

  非消旋连接的氢化铜可用于串联S N 2'/ 1,2-还原外消旋的森田-贝利斯-希尔曼（MBH）乙酸酯，以得到具有定义的烯烃几何形状的对映体富集的手性烯丙基醇。MBH酯（包括具有β取代基的酯）可以利用庞大的，低聚的，原位生成的三烷氧基硅氧烷离去基团转化为立体定义的烯酸酯。最后，公开了容易到达的MBH醇衍生物向非外消旋烯丙基醇的非典型转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03464

文献信息

• New Stereoselective Syntheses of Stereodefined 2-Substituted Alkyl 2-Alkenoates and Their Applications
  作者：Renzo Rossi、Adriano Carpita、Paolo Cossi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89453-9

  日期：——

  (Z)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-phenyl-2-butenoate, (Z)-9d, has been employed in a very simple and efficient synthesis of 3-phenyl-5(H)-2-furanone, 12, a metabolite of an hypnotic drug. On the other hand, the procedure employed to prepare esters (E)-10, which involves a configurational inversion, has been used to prepare the (S)-enantiomer of (E)-2,4-dimethyl-2-hexenoic acid, (E)-13, a caste-specific

  立体异构纯的（E）-2-三丁基锡烷基-2-链烯酸酯（E）-8，很容易通过钯催化三丁基锡烷与2-烷基链烷酸烷基酯15之间的反应制备，已被用作立体定义的2-（通式9的被杂芳基取代的2-链烯基烷基酯以及（E）-2-甲基-2-链烯基烷基。（E）-10，具有非常高的立体异构体纯度。这些酯中的一种，即（Z）-4-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）-2-苯基-2-丁烯酸乙酯（Z）-9d已被用于非常简单和有效地合成催眠药的代谢物3-苯基-5（H）-2-呋喃酮12。另一方面，用于制备酯（E）-10的方法（包括构型转化）已用于制备（E）-2,4-二甲基-2-己酸的（S）-对映体， （E）-13是Camponotus属中雄性木匠蚂蚁的种姓特定物质，以及98％光学纯的（S）（E）-4,6-二甲基-4-辛烯-3-酮（S）（E）-14是马尼卡（Manica）属中蚂蚁的警报信息素成分。
• A Tunable Route to Prepare α,β-Unsaturated Esters and α,β-Unsaturated-γ-Keto Esters through Copper-Catalyzed Coupling of Alkenyl Boronic Acids with Phosphorus Ylides
  作者：Hong-Yan Bi、Feng-Ping Liu、Cui Liang、Gui-Fa Su、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1002/adsc.201701640

  日期：2018.4.3

  strategy to prepare α,β‐unsaturated esters and α,β‐unsaturated‐γ‐keto esters in good to excellent yields was developed through copper‐catalyzed oxidative coupling of phosphorus ylides with alkenyl boronic acids under mild conditions. The reaction without water afforded α,β‐unsaturated esters, ketones, and amides while α,β‐unsaturated‐γ‐keto esters, 1,4‐α,β‐unsaturated diketones and α,β‐unsaturated‐γ‐keto

  通过在温和的条件下通过铜催化的磷化磷与烯基硼酸的氧化偶联反应，开发了一种可调谐策略，以高至极好的收率制备α，β-不饱和酯和α，β-不饱和γ-酮酯。不加水的反应得到α，β-不饱和酯，酮和酰胺，而α，β-不饱和γ-酮酯，1,4-α，β-不饱和二酮和α，β-不饱和γ-酮酰胺是使用5.0当量时获得。水。高2 O 18标记实验表明，水在α，β-不饱和γ-酮酸酯的形成中起着重要作用。在机理研究的基础上，提出了α，β-不饱和酯和α，β-不饱和γ-酮酯的合理形成机理。salts盐也可以代替磷化磷化物直接用作偶联伴侣。该反应表现出广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的区域选择性和多种偶联产物。
• Volatile Methyl Esters of Medium Chain Length from the Bacterium Chitinophaga Fx7914
  作者：Thorben Nawrath、Klaus Gerth、Rolf Müller、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/cbdv.201000190

  日期：——

  The analysis of the volatiles released by the novel bacterial isolate Chitinophaga Fx7914 revealed the presence of ca. 200 compounds including different methyl esters. These esters comprise monomethyl- and dimethyl-branched, saturated, and unsaturated fatty acid methyl esters that have not been described as bacterial volatiles before. More than 30 esters of medium C-chain length were identified, which

  对新型细菌分离物Chitinophaga Fx7914释放的挥发物的分析表明存在ca。200种化合物，包括不同的甲酯。这些酯包含以前从未被描述为细菌挥发物的单甲基和二甲基支化的，饱和和不饱和的脂肪酸甲酯。鉴定出30多种中等C链长度的酯，它们属于5个主要类别，即（S）-2-甲基链烷酸甲酯（A类），（S）-2甲基，（ω-1）-二甲基链烷酸甲酯（B类） ），2，（ω-2）-二甲基链烷酸甲酯（C类），（E）-2-甲基烷-2-烯酸甲酯（D类）和甲基（E）-2，（ω-1）-二甲基烷- 2-烯酸酯（E类）。通过GC / MS分析和目标化合物的合成验证了化合物的结构，即目标化合物为（S）-2-甲基辛酸甲酯（28），（S）-2,7-二甲基辛酸甲酯（（S）-43），2,6-二甲基辛酸甲酯（49），（E）-2-甲基壬-2-烯酸甲酯（20a）和（E）-2,7-二甲基辛-2-烯酸甲酯（41a）。此外，如通过使用手性相的GC
• A novel convergent method for the synthesis of α-acyl-γ-hydroxylactams and its application in the total synthesis of PI-090 and 091
  作者：Hiromi Uchiro、Nobuhiro Shionozaki、Yu Kobayakawa、Hiroko Nakagawa、Kimiko Makino

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.05.065

  日期：2012.7

  A novel convergent method for the synthesis of α-acyl-γ-hydroxylactams utilizing the aldol reaction of N-Boc-protected γ-methoxylactams was developed. As the first application of this method for the synthesis of biologically active natural products, the total synthesis of platelet aggregation inhibitors PI-090 and PI-091 were also investigated and successfully achieved.

  提出了一种利用N -Boc保护的γ-甲氧基内酰胺的羟醛反应合成α-酰基-γ-羟基内酰胺的新型收敛方法。作为该方法在生物活性天然产物合成中的首次应用，还研究并成功实现了血小板聚集抑制剂PI-090和PI-091的全合成。
• Etude de la reaction chlorocarbene-acetals de cetenes
  作者：G. Rousseau、N. Slougui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96367-7

  日期：1985.1

  with ketene alkylsilyl acetals. The best stereoselectivity was generally observed with the dimethyl tertiobutylsilyloxy group. With the chlorocarbenoid, using an E ketene acetal we obtained in majority (8̃0%) an E α,β-ethylenic ester and using a Z ketene acetal we obtained in majority (7̃0%) a Z α,β-ethylenic ester. In the case of the chloromethyl carbenoid the two ketene acetal isomers led to the same

  我们已经研究了氯和氯甲基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的加成反应的立体选择性。通常在二甲基叔丁基甲硅烷基氧基上观察到最佳的立体选择性。与chlorocarbenoid，使用缩醛我们在大多数（80％）的E得到的E烯酮α，β -ethylenic酯和使用缩醛我们在大多数（70％）为Z得到为Z烯酮α，β -ethylenic酯。在氯的情况下卡宾导致相同的E两个烯酮缩醛异构体α取代的α，β -ethylenic酯（选择性88％）。与氯苯基类固醇，形成9̃0％的Eα苯基观察到α，β-乙烯酯。