6,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol | 95764-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol
• 英文别名: 6,6-dimethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 95764-75-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: NWIGGDPOJPKSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  34 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol 在 chromium sulfate 、 Collins oxidation agent 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 6,6-dimethyl-hept-4t-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  B-1-(3,3-dimethylbutynyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 、 丙醛 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到6,6-dimethyl-4-heptyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Organoboranes. 38. A facile and highly efficient addition of B-1-alkynyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonanes to aldehydes and ketones: an exceptionally chemoselective synthesis of propargylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a003

文献信息

• Selective Propargylation of Diaryl Azo Compounds Using Metallic Barium
  作者：Akira Yanagisawa、Toshihiko Heima、Kana Watanabe、Shun Haeno

  DOI：10.1055/s-0040-1706414

  日期：2020.11

  γ-disubstituted propargylic tosylates was achieved by using metallic barium as the promoter. Various propargylated hydrazines (α-adducts) were exclusively synthesized from the corresponding propargylic tosylates and azobenzenes (diaryldiazenes). The thus-obtained propargylic hydrazines were further efficiently converted into propargylic amines by reductive N–N bond cleavage. Benzidine rearrangement of the propargylic

  以金属钡为促进剂，实现了偶氮化合物与 α,γ-二取代炔丙基甲苯磺酸酯的 Barbier 型炔丙基化反应。各种炔丙基化肼（α-加合物）完全由相应的炔丙基甲苯磺酸盐和偶氮苯（二芳基二氮烯）合成。由此获得的炔丙基肼通过还原性 N-N 键断裂进一步有效地转化为炔丙基胺。还尝试了炔丙基肼的联苯胺重排。
• Catalytic Enantioconvergent Allenylation of Aldehydes with Propargyl Halides
  作者：Feng‐Hua Zhang、Xiaochong Guo、Xianrong Zeng、Zhaobin Wang

  DOI：10.1002/anie.202117114

  日期：2022.3

  A Cr-catalyzed enantioconvergent allenylation reaction of aldehydes with racemic propargyl halides has been developed. This robust method employs simple and readily accessible materials, exhibits exceptional functional group tolerance and broad substrate scope, and provides facile access to a wide range of valuable optically enriched α-allenols with two or three continuous chiral centers, including

  已经开发了 Cr 催化的醛与外消旋炔丙基卤化物的对映收敛烯基化反应。这种稳健的方法采用简单且易于获得的材料，具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，并提供了对具有两个或三个连续手性中心（包括中心手性和轴向手性）的各种有价值的光学富集的 α-丙二烯醇的轻松访问。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• BROWN, H. C.;MOLANDER, G. A.;SINGH, SHANKAR, M.;RACHERLA, U. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1577-1582
  作者：BROWN, H. C.、MOLANDER, G. A.、SINGH, SHANKAR, M.、RACHERLA, U. S.

  DOI：——

  日期：——
• US9951043B2
  申请人：——

  公开号：US9951043B2

  公开（公告）日：2018-04-24