2-(4-甲基哌嗪-1-基)环己烷-1-醇 | 100696-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基哌嗪-1-基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 2-(4-Methyl-1-piperazinyl)-cyclohexanol；2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 100696-05-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: XNPIZFXPYIILPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)环己烷-1-醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氧化环己烯 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-甲基哌嗪-1-基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  某些环状和酰基醇的体内抗丝活性

  摘要：

  丝状线虫，Wuchereria bancrofti，Brugia malayi和Timgia timori是淋巴丝虫病的病原体。2-取代的丙醇，环己醇，环辛醇化合物用于体内针对microfilaricidal和macrofilaricidal活性进行了评价Acanthocheilonema viteae和Litomosoides囊虫在啮齿动物。在环己醇系列中，2-（哌啶-1-基）环己醇（2b）在体内对拟南芥的宏观杀线活性为88.9％，而环辛醇系列为2-（4-苄基哌啶-1-基）环辛醇（2f）表现出对拟南芥的100％的大丝杀虫活性。此外，化合物1-（呋喃-2-基氨基）乙醇（4a）和1-（4-苄基哌啶-1-基）-乙酸乙酯（5b）对相同的寄生物分别显示出81.3％和83.4％的大丝杀虫活性。有趣的是，化合物2f和4a显示了在茶曲霉中对雌虫的显着灭菌。然而，发现这些化合物对卡氏乳杆菌没有活性。因此，新型化合物似乎具有有希望的抗丝活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9331-4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] AROYLPIPERAZINES FOR MODULATING SEXUAL ACTIVITY<br/>[FR] AROYLPIPERAZINES DESTINEES A MODULER L'ACTIVITE SEXUELLE
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999002159A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) The present invention discloses that substituted acetic acid derivatives containing a N-alkylpiperazino moiety are useful as pro-libido agents for males and females, and may be used for the treatment of sexual dysfunction including impotence and to enhance sexual performance.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'acide acétique contenant une fraction de N-alkylpipérazine, utilisés comme agents d'activation de la libido pour des animaux mâles et femelles. Lesdits dérivés peuvent être utilisés pour le traitement d'un dysfonctionnement sexuel comprenant l'impuissance et pour améliorer la performance sexuelle.

  (中) 本发明揭示了含有N-烷基哌嗪基团的取代乙酸衍生物可作为雄性和雌性的前性欲剂，并可用于治疗包括阳痿在内的性功能障碍以及增强性能力。(法) 本发明涉及含有N-烷基哌嗪基团的取代乙酸衍生物，可用作雄性和雌性的前性欲剂。这些衍生物可用于治疗包括阳痿在内的性功能障碍，并提高性能力。
• AMINOCYCLOHEXYLESTERS AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：EP0720605A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• AROYLPIPERAZINES FOR MODULATING SEXUAL ACTIVITY
  申请人：Nortran Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1001776A1

  公开（公告）日：2000-05-24