3-(3-bromophenyl)-4-(pyridin-4-yl)1H-pyrazole | 1206835-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-bromophenyl)-4-(pyridin-4-yl)1H-pyrazole
• 英文别名: 4-[3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine；4-[5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1206835-51-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃
• 分子量: 300.157
• InChiKey: QGRHCGXVSHTMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-4-(pyridin-4-yl)1H-pyrazole 在 Herrmann's palladacycle copper diacetate 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 3-[1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-bromophenyl)-4-(pyridin-4-yl)1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF

  摘要：

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。

  公开号：

  WO2011085269A1

文献信息

• [EN] 3,4-DIARYLPYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIARYLPYRAZOLES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010010154A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  3,4-diarylpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的式(I)的3,4-二芳基吡唑衍生物及其药用盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• 3,4-DIARYLPYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20110144068A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  3,4-diarylpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(I)中定义的3,4-二芳基吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中有用。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20130040983A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文介绍了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制RAF激酶介导的信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• 3,4-diarylpyrazoles as protein kinase inhibitors
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US08946250B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  3,4-diarylpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）中定义的3,4-二芳基吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症方面可能有用。
• US8541575B2
  申请人：——

  公开号：US8541575B2

  公开（公告）日：2013-09-24