6-chloro-8-methoxytetrazolo[1,5-a]pyridine | 177212-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-8-methoxytetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 177212-02-1
• 化学式: C₆H₅ClN₄O
• 分子量: 184.585
• InChiKey: UNMIXQAMFSJJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-methoxytetrazolo[1,5-a]pyridine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氮杂pine的合成和环收缩为氰基吡咯。

  摘要：

  几个四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基吡啶在低温氩气中经历光化学氮消除和环扩展为1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯以及环裂解为氰基乙烯基酮亚胺。矩阵。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-3,5-二氯吡啶易于将位置8（3）上的氯与ROH / RONa交换。8-氯-6-三氟甲基四唑并[1,5-a]吡啶经历CF（3）基团的溶剂分解，得到8-氯-6-甲氧基羰基四唑并[1,5-a]吡啶。在醇或胺存在下光解时，几种四唑并吡啶/ 2-叠氮基吡啶可提供高产率的1H-或5H-1,3-二氮杂pine。5-氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-6-氯吡啶并分别重排为1H-和3H-3-氰基吡咯并。通过（15）N-标记研究了这种重排的机制，该机制是通过短暂的1,3-二氮杂s发生的。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶，6-氯-8-乙氧基四唑并[1,5-a]吡啶，二吡咯基甲烷和2-异丙氧

  DOI：

  10.1039/b311247k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-chloro-8-methoxytetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H- and 5H-1,3-diazepines from azido- and tetrazolo-pyridines

  摘要：

  稳定的1H-1,3-二氮杂环（7–9,10,13,14,17和19）通常通过在醇类或胺类存在下，对三氟甲基取代的叠氮或四唑吡啶进行光解反应获得，常常可以得到高产率；在某些情况下还会形成5H-1,3-二氮杂环（11,21和23）。

  DOI：

  10.1039/cc9960000813

文献信息

• Synthesis of 1H- and 5H-1,3-diazepines from azido- and tetrazolo-pyridines
  作者：Ales Reisinger、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/cc9960000813

  日期：——

  Stable 1H-1,3-diazepines 7–9,10,13,14,17 and 19 are obtained, often in high yields, by photolysis of triflouoromethyl-substituted azido- or tetrazolo-pyridines in the presence of alcohols or amines; in some cases 5H-1,3-diazepines are also formed(11,21 and 23).

  稳定的1H-1,3-二氮杂环（7–9,10,13,14,17和19）通常通过在醇类或胺类存在下，对三氟甲基取代的叠氮或四唑吡啶进行光解反应获得，常常可以得到高产率；在某些情况下还会形成5H-1,3-二氮杂环（11,21和23）。
• Synthesis of 1,3-diazepines and ring contraction to cyanopyrrolesDiazepines. Part 2. For Part 1 see ref. 1.Electronic supplementary information (ESI) available: drawings of the crystal structures of compounds 6T and 9Tb (ORTEP); bond lengths and angles for compounds 6T, 9Tb, 25h and 28, and 15N NMR spectra of 21, 30, 27 and 37. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311247k/
  作者：Ales Reisinger、Paul V. Bernhardt、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b311247k

  日期：——

  Several tetrazolo[1,5-a]pyridines/2-azidopyridines undergo photochemical nitrogen elimination and ring expansion to 1,3-diazacyclohepta-1,2,4,6-tetraenes, as well as ring cleavage to cyanovinylketenimines, in low temperature Ar matrices. 6,8-Dichlorotetrazolo[1,5-a]pyridine/2-azido-3,5-dichloropridine undergoes ready exchange of the chlorine in position 8 (3) with ROH/RONa. 8-Chloro-6-trifluoromethyltetrazolo[1

  几个四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基吡啶在低温氩气中经历光化学氮消除和环扩展为1,3-二氮杂环庚-1,2,4,6-四烯以及环裂解为氰基乙烯基酮亚胺。矩阵。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-3,5-二氯吡啶易于将位置8（3）上的氯与ROH / RONa交换。8-氯-6-三氟甲基四唑并[1,5-a]吡啶经历CF（3）基团的溶剂分解，得到8-氯-6-甲氧基羰基四唑并[1,5-a]吡啶。在醇或胺存在下光解时，几种四唑并吡啶/ 2-叠氮基吡啶可提供高产率的1H-或5H-1,3-二氮杂pine。5-氯四唑并[1,5-a]吡啶/ 2-叠氮基-6-氯吡啶并分别重排为1H-和3H-3-氰基吡咯并。通过（15）N-标记研究了这种重排的机制，该机制是通过短暂的1,3-二氮杂s发生的。6,8-二氯四唑并[1,5-a]吡啶，6-氯-8-乙氧基四唑并[1,5-a]吡啶，二吡咯基甲烷和2-异丙氧