(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-7-phenylhept-6-ynoic acid tert-butyl ester | 197159-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-7-phenylhept-6-ynoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-7-phenylhept-6-ynoate
• CAS: 197159-27-6
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: LOJDHZZKQGKWPM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-7-phenylhept-6-ynoic acid tert-butyl ester 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-γ-(2-methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)-α-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids from alkynyl ketones; the total synthesis of l-lathyrine

  摘要：

  一系列吡啶-4-基取代的α-氨基酸通过脒与α-氨基酸炔酮的反应合成得到。

  DOI：

  10.1039/a704526c
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-7-phenylhept-6-ynoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids from alkynyl ketones; the total synthesis of l-lathyrine

  摘要：

  一系列吡啶-4-基取代的α-氨基酸通过脒与α-氨基酸炔酮的反应合成得到。

  DOI：

  10.1039/a704526c

文献信息

• A versatile approach to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids from alkynyl ketones; the total synthesis of l-lathyrine
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a704526c

  日期：——

  A range of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids has been synthesised by the reaction of amidines with α-amino acid alkynyl ketones.

  一系列吡啶-4-基取代的α-氨基酸通过脒与α-氨基酸炔酮的反应合成得到。
• The synthesis of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. A versatile approach from alkynyl ketones
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、David Catterick、Gareth J. Pritchard

  DOI：10.1039/a806741d

  日期：——

  The reaction of amidines with α-amino acid alkynyl ketones is shown to be a versatile route to pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids. This route is also applicable to a parallel synthesis approach and has allowed the formation of a range of pyrimidin-4-yl substituted α-amino acids, including the naturally occurring α-amino acid L-lathyrine 4.

  am与α-氨基酸炔基酮的反应显示出是嘧啶-4-基取代的α-氨基酸的通用途径。该途径也适用于平行合成方法，并允许形成一定范围的嘧啶-4-基取代的α-氨基酸，包括天然存在的α-氨基酸L-山thy碱4。