3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-propan-2-one | 34509-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
• 英文别名: 3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoropropan-2-one
• CAS: 34509-07-4
• 化学式: C₅H₇F₃OS
• 分子量: 172.171
• InChiKey: RBYONEAKZMYQGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-propan-2-one 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-Ethylsulfanylmethyl-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗雄激素。2-羟基丙酰苯胺的3-取代衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列3-（取代的硫代）-2-羟基丙酰苯胺和一些相应的通式（7）的砜和亚砜，其中R′是甲基或三氟甲基，并测试了其抗雄激素活性。三氟甲基系列（7，R'= CF3）的成员通常表现出部分雄激素激动剂活性，而甲基系列（7，R'= CH3）的成员是纯拮抗剂。甲基系列中的铅优化导致发现了新型的，有效的抗雄激素药，它们在外围具有选择性。（RSI-4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）丙酰苯胺40（ICI 176334）目前正在开发中用于治疗雄激素反应性良性和恶性疾病。

  DOI：

  10.1021/jm00400a011
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 、 乙硫醇 生成 3-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗雄激素。2-羟基丙酰苯胺的3-取代衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  制备了一系列3-（取代的硫代）-2-羟基丙酰苯胺和一些相应的通式（7）的砜和亚砜，其中R′是甲基或三氟甲基，并测试了其抗雄激素活性。三氟甲基系列（7，R'= CF3）的成员通常表现出部分雄激素激动剂活性，而甲基系列（7，R'= CH3）的成员是纯拮抗剂。甲基系列中的铅优化导致发现了新型的，有效的抗雄激素药，它们在外围具有选择性。（RSI-4'-氰基-3-[（4-氟苯基）磺酰基] -2-羟基-2-甲基-3'-（三氟甲基）丙酰苯胺40（ICI 176334）目前正在开发中用于治疗雄激素反应性良性和恶性疾病。

  DOI：

  10.1021/jm00400a011

文献信息

• Synthesis of potent and tissue-selective androgen receptor modulators (SARMs): 2-(2,2,2)-Trifluoroethyl-benzimidazole scaffold
  作者：Raymond A. Ng、James C. Lanter、Vernon C. Alford、George F. Allan、Tifanie Sbriscia、Scott G. Lundeen、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.12.045

  日期：2007.3

  The synthesis and in vivo SAR of 2-(2,2,2)-trifluoroethyl-benzimidazoles are described. Prostate antagonism and/or levator am agonism can be modulated by varying the substitution at the 2-position of 5,6-dichloro-benzimidazoles. Potent androgen agonists on the muscle were discovered that strongly bind to the androgen receptor (2-17 nM) and show potent in vivo efficacy (0.03-0.11 mg/day). True SARMs showing both prostate antagonism and levator am agonism were revealed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Noskov,V.G.; Soborovskii,L.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2305
  作者：Noskov,V.G.、Soborovskii,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• TUCKER, HOWARD;CROOK, J. W.;CHESTERSON, G. J., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 954-959
  作者：TUCKER, HOWARD、CROOK, J. W.、CHESTERSON, G. J.

  DOI：——

  日期：——