2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4,4,5,5-T乙基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 | 214360-63-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4,4,5,5-T乙基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-Methyl-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 214360-63-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: KMHWSWITVAWIEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4,4,5,5-T乙基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2''-Benzyl-4-hydroxy-3,2',6'-trimethyl-[1,1';4',1'']terphenyl-4''-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  破坏 p53/HDM2 相互作用的基于三联苯的螺旋模拟物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462316
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲醚 在 甲醇 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4,4,5,5-T乙基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  通过使用二异丙基氨基硼烷作为硼化试剂在温和条件下将未活化的芳基氯化物硼化

  摘要：

  描述了通过使用芳基（氨基）硼烷从芳基氯化物合成芳基硼酸酯衍生物。在温和条件下，芳基氯化物和二异丙基氨基硼烷之间的钯催化偶联导致形成CB键。宽泛的官能团是可以容忍的，这使得该方法对官能化芳族化合物的硼酸酯化特别有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201304861

文献信息

• Hydroboronation process
  申请人：Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation

  公开号：US06680401B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The invention relates to processes for the synthesis of aryl or alkene borates which comprises reacting: (i) an olefinic compound having a halogen or halogen-like substituent in a vinylic substitution position, or (ii) an aromatic ring having a halogen or halogen-like substituent in a ring substitution position, with a disubstituted monohydroborane in the presence of a Group 8-11 metal catalyst. The invention also relates to the use of these borates in coupling reactions. The invention further relates to certain disubstituted monohydroboranes and aryl or alkene borates.

  该发明涉及合成芳基或烯烃硼酸酯的过程，包括以下反应：(i) 在烯烃化合物中的烯基取代位置具有卤素或类卤素取代基，或者(ii) 在芳香环中的环取代位置具有卤素或类卤素取代基，与二取代单氢硼烷在第8-11族金属催化剂存在下反应。该发明还涉及这些硼酸酯在偶联反应中的应用。该发明还涉及某些二取代单氢硼烷和芳基或烯烃硼酸酯。
• Method for preparing aminoarylborane compounds or derivatives thereof
  申请人：Université de Bordeaux I

  公开号：EP2881398A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  The present invention provides a process for the preparation of aminoarylborane compounds and derivatives thereof comprising a step of arylation by reacting an aryl chloride with an aminoborane compound in the presence of a catalytic system. Typically, the transformation comprises, converting Aryl-chloride Ar-Cl with an aminoborane such as into an aminoarylborane compound of the following formula:

  本发明提供了一种制备氨基芳基硼化合物及其衍生物的方法，包括通过在催化体系存在下，将芳基氯化物与氨基硼烷化合物反应进行芳基化的步骤。通常，该转化包括将芳基氯化物Ar-Cl与氨基硼烷化合物反应，转化为以下式的氨基芳基硼化合物：
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040006071A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Compounds represented by formula I: 1 wherein R 2 is selected from the group consisting of H, (C 1-4 )alkyl, halo, haloalkyl, OH, (C 1-6 )alkoxy, NH(C 1-4 alkyl) or N(C 1-4 alkyl) 2 ; R 4 is H or Me; R 5 is H or Me; R 11 is H, (C 1-4 )alkyl, (C 3-4 )cycloalkyl and (C 1-4 )alkyl-(C 3-4 )cycloalkyl; A is a connecting chain of (C 1-3 )alkyl; B is O or S; n is 0 or 1; wherein when n is 0: Ring C is 6- or 10-membered aryl or 5- or 6-membered heterocycle having from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, said aryl and said heterocycle being optionally substituted; and E is CONR 12 R 13 ; CONHNR 14 R 15 ; NR 16 COR 17 ; NR 18 SO 2 (C 1-6 )alkyl; SO 2 NR 19 R 20 ; or SO 2 R 21 ; or when n is 1: Ring C is as defined above and E is a single bond or a connecting group; and Ring D is 6- or 10-membered aryl or 5- or 6-membered heterocycle having from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, said aryl and said heterocycle being optionally substituted with from 1 to 5 substituents; or a salt or a prodrug thereof are provided as inhibitors of HIV reverse transcriptase.

  通过式I表示的化合物：其中R2从H、(C1-4)烷基、卤素、卤代烷基、OH、(C1-6)烷氧基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2的组中选择；R4为H或Me；R5为H或Me；R11为H、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和(C1-4)烷基-(C3-4)环烷基；A为(C1-3)烷基的连接链；B为O或S；n为0或1；其中当n为0时：环C为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被取代；E为CONR12R13；CONHNR14R15；NR16COR17；NR18SO2(C1-6)烷基；SO2NR19R20；或SO2R21；或当n为1时：环C如上定义，E为单键或连接基；和环D为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被1至5个取代基取代；或其盐或前药作为HIV逆转录酶的抑制剂。
• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120232067A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  本发明提供了1,4-苯二氮卓酮类化合物、制药组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增生性疾病的方法。例如，考虑到1,4-苯二氮卓酮类化合物和制药组合物可用于治疗类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病。