2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基-3-亚甲基环戊烷-1-醇 | 554408-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基-3-亚甲基环戊烷-1-醇
• 英文名称: 2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentan-1-ol
• CAS: 554408-77-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: GZXZLTZLBXNVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基-3-亚甲基环戊烷-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 [2-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-2-methyl-3-methylsulfanylcarbothioyloxycyclopentyl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (±)-β-herbertenol by a 1,3-cyclopentadione annelation strategy

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of sesquiterpene (+/-)-beta-herebertenol is described. The formation of cyclopentadione onto the aromatic moiety is the key feature of this protocol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00236-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-3-methylphenyl)-2-methyl-3-methylenecyclopentenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以98%的产率得到2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基-3-亚甲基环戊烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of (±)-β-herbertenol by a 1,3-cyclopentadione annelation strategy

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of sesquiterpene (+/-)-beta-herebertenol is described. The formation of cyclopentadione onto the aromatic moiety is the key feature of this protocol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00236-9

文献信息

• An efficient synthesis of (±)-β-herbertenol by a 1,3-cyclopentadione annelation strategy
  作者：Subhash P Chavan、Rajendra K Kharul、Ramesh R Kale、Dushant A Khobragade

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00236-9

  日期：2003.4

  A simple and efficient synthesis of sesquiterpene (+/-)-beta-herebertenol is described. The formation of cyclopentadione onto the aromatic moiety is the key feature of this protocol. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.