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ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1613022-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate;Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate化学式
CAS
1613022-95-9
化学式
C11H10FN3O2
mdl
——
分子量
235.218
InChiKey
SZAZXQCELZVSPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    368.8±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    CXCR7 ANTAGONISTS
    摘要:
    提供具有化学式I的化合物,或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物,并且这些化合物可用于与CXCR7结合,治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此,根据本发明的进一步方面,提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
    公开号:
    US20140154179A1
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 silver carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以83%的产率得到ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [3 + 2]异氰酸酯与芳基重氮盐的环加成反应:1,3-和1,5-二取代的1,2,4-三唑的催化剂依赖性区域选择性合成
    摘要:
    据报道,前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag(I)催化下,高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑,而在Cu(II)催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效,宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控,模块化和便捷操作。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03069
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文献信息

  • CXCR7 antagonists
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US09169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
    Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
    提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、合物或N-氧化物,并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此,本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
  • US9169261B2
    申请人:——
    公开号:US9169261B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9783544B2
    申请人:——
    公开号:US9783544B2
    公开(公告)日:2017-10-10
  • [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
    申请人:CHEMOCENTRYX INC
    公开号:WO2014085490A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
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