ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1613022-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate；Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 1613022-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: SZAZXQCELZVSPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 4-fluorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以83%的产率得到ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]异氰酸酯与芳基重氮盐的环加成反应：1,3-和1,5-二取代的1,2,4-三唑的催化剂依赖性区域选择性合成

  摘要：

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03069

文献信息

• CXCR7 antagonists
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有I式化合物或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且对于结合CXCR7和治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病有用。因此，本发明在进一步方面提供含有一种或多种上述化合物与药学上可接受的载体混合的组合物。
• US9169261B2
  申请人：——

  公开号：US9169261B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9783544B2
  申请人：——

  公开号：US9783544B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014085490A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
• [3 + 2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Jian-Quan Liu、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang-Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03069

  日期：2018.11.2

  An unprecedented catalyst-dependent regioselective [3 + 2] cycloaddition of isocyanides with aryl diazonium salts is reported. 1,3-Disubstituted 1,2,4-triazoles were selectively obtained in high yield under Ag(I) catalysis, whereas 1,5-disubstituted 1,2,4-triazoles were formed by Cu(II) catalysis. These catalytic methodologies provide a controlled, modular, and facile access to 1,2,4-triazole scaffolds

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。