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ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ilydene)-acetate | 77616-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ilydene)-acetate
英文别名
ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-acetate;Ethyl 2-formamido-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)acetate;ethyl 2-formamido-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)acetate
ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ilydene)-acetate化学式
CAS
77616-50-3
化学式
C11H18N2O3
mdl
——
分子量
226.276
InChiKey
QUSXNCOGOMEZKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ilydene)-acetate盐酸乙醇 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 27.08h, 生成 ethyl amino-[1-methyl-4-(4-methoxy-benzylsufanyl)-piperidin-4-yl]-acetate
    参考文献:
    名称:
    Stable S-nitrosothiols, method of synthesis and use
    摘要:
    本发明涉及具有扩血管作用的稳定S-亚硝基硫醇衍生物的公式(I),这些衍生物抑制血小板聚集,因此可用于制备治疗与NO相关疾病的药物。该发明还涉及公式(I)化合物的合成过程以及其中间体化合物。
    公开号:
    EP1939179A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-4-哌啶酮异氰基乙酸乙酯potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以46%的产率得到ethyl formylamino-(1-methyl-piperidin-4-ilydene)-acetate
    参考文献:
    名称:
    Stable S-nitrosothiols, method of synthesis and use
    摘要:
    本发明涉及具有扩血管作用的稳定S-亚硝基硫醇衍生物的公式(I),这些衍生物抑制血小板聚集,因此可用于制备治疗与NO相关疾病的药物。该发明还涉及公式(I)化合物的合成过程以及其中间体化合物。
    公开号:
    EP1939179A1
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文献信息

  • [EN] (4-MERCAPTO-PIPERIDIN-4-YL)-AMINOACETIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE (4-MERCAPTO-PIPÉRIDIN-4-YL)-AMINOACÉTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:LACER SA
    公开号:WO2013083541A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    The invention provides (4-mercapto-piperidin-4-yl)-aminoacetic acid derivatives of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, for use as a medicament, preferably for use in the treatment and/or prophylaxis of gastrointestinal ulcer, as well as pharmaceutical compositions comprising said thiol derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, and one or more pharmaceutically acceptable carriers.
    该发明提供了公式(I)的(4-巯基-哌啶-4-基)-氨基乙酸衍生物,或其药用盐或立体异构体,用作药物,优选用于治疗和/或预防胃肠溃疡,以及包含所述硫醇衍生物或其药用盐或立体异构体以及一个或多个药用载体的药物组合物。
  • STABLE S-NITROSOTHIOLS, METHOD OF SYNTHESIS AND USE
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP2125727B1
    公开(公告)日:2012-11-21
  • US8012993B2
    申请人:——
    公开号:US8012993B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] STABLE S-NITROSOTHIOLS, METHOD OF SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] S-NITROSOTHIOLS STABLES, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET UTILISATION
    申请人:LACER SA
    公开号:WO2008080934A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    [EN] The present invention relates to stable S-nitrosothiols derivatives of formula (I) having vasodilating effect and which inhibit the aggregation of the platelets and which therefore are useful for the preparation of medicaments for treatment of NO related diseases. The invention also relates to a process for the synthesis of the compounds of formula (I) and to intermediate compounds thereof.
    [FR] La présente invention porte sur des dérivés de S-nitrosothiols stables représentés par la formule (I) qui ont un effet vasodilatateur et qui inhibent l'agrégation plaquettaire et qui, par conséquent, sont utiles pour la préparation de médicaments pour le traitement de maladies associées à NO. L'invention porte également sur un procédé pour la synthèse des composés de formule (I) et sur des composés intermédiaires de ceux-ci.
  • Stable S-nitrosothiols, method of synthesis and use
    申请人:LACER, S.A.
    公开号:EP1939179A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    The present invention relates to stable S-nitrosothiols derivatives of formula (I) having vasodilating effect and which inhibit the aggregation of the platelets and which therefore are useful for the preparation of medicaments for treatment of NO related diseases. The invention also relates to a process for the synthesis of the compounds of formula (I) and to intermediate compounds thereof.
    本发明涉及具有扩血管作用的稳定S-亚硝基硫醇衍生物的公式(I),这些衍生物抑制血小板聚集,因此可用于制备治疗与NO相关疾病的药物。该发明还涉及公式(I)化合物的合成过程以及其中间体化合物。
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