2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-5-methanol tosylate | 133384-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-5-methanol tosylate
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-tosyloxymethyl-1,3-dioxane；5-(toluenesulfonyloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane；(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate；2,2-dimethyl-5-(4-toluenesulfonyloxymethyl)-1,3-dioxane；toluene-4-sulfonic acid 2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-5-ylmethyl ester；5-tosyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 133384-73-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: PTLZUYYTWMVUEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-5-methanol tosylate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-chloro-5-[(6-chloro-3-{[5-(4-{[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]oxy}phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl}-2-fluorophenyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157330

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-[1,3]二恶烷-5,5-二甲酸二乙酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-5-methanol tosylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Spiroketal Natural Products. IV. A Stereoselective Synthesis of (3S,5S,6R,9R,Rs)-3-Benzyloxymethyl-9-hydroxymethyl-5-(p-tolyl)sulfinyl-1,7-dioxaspiro(5.5)undecane, a Key Intermediate for Talaromycins.

  摘要：

  二氧杂螺环化合物（4）是合成塔拉霉素A（1）和（-）-塔拉霉素B（2）的常见中间体，通过两条路线合成，利用了两种对非手性1,3-二醇的不对称识别，这种识别受硫酰基手性的控制，即首先通过酸促进的二羟基选择性C-O键断裂，将双环缩醛（7）转化为二氢吡喃衍生物（6），在C3位具有S-羟甲基（7→6），其次通过二醇（5）的二羟基选择性分子内迈克尔加成反应，在一步中构建了C5、C6、C9的三个手性中心（5→4）。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.339

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009129385A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Cationic lipids, cationic lipid based drug delivery systems, ways to make them and methods of treating diseases using them are disclosed.

  阳离子脂质、基于阳离子脂质的药物传递系统、制备它们的方法以及利用它们治疗疾病的方法被披露。
• Synthesis of Cluster Mannosides Carrying a Photolabile Diazirine Group
  作者：Mark Walter、Michaela Wiegand、Thisbe K. Lindhorst

  DOI：10.1002/ejoc.200500692

  日期：2006.2

  as Escherichia coli to the glycocalyx of their potential host cells. E. coli possess protein appendages, which are called type 1 fimbriae. Part of type 1 fimbriae is a protein named FimH, which is a mannose-specific lectin. We wish to use photoaffinity labeling to elucidate mannose binding sites on FimH. Thus we report the synthesis of di- and trivalent cluster mannosides, which carry a photolabile diazirine

  我们正在研究细菌（如大肠杆菌）与其潜在宿主细胞的糖萼的碳水化合物特异性粘附的潜在机制。大肠杆菌具有蛋白质附属物，称为 1 型菌毛。1 型菌毛的一部分是一种名为 FimH 的蛋白质，它是一种甘露糖特异性凝集素。我们希望使用光亲和标记来阐明 FimH 上的甘露糖结合位点。因此，我们报告了二价和三价簇甘露糖苷的合成，它们带有一个光不稳定的二氮嗪基团。通过使用硫脲桥接（产品 6、13、17 和 27）的收敛方法或在导致二价簇甘露糖苷 31 的发散合成中引入二氮嗪基团。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim , 德国, 2006)
• Substituted Pyridine Compound
  申请人：Nakamura Tsuyoshi

  公开号：US20130109653A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides a substituted pyridine compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which has excellent CETP inhibition activity and is useful as a medicament. The present invention provides a compound represented by a general formula (I), wherein R 1 is H, optionally substituted alkyl, OH, optionally substituted alkoxy, alkylsulfonyl, optionally substituted amino, carboxy, optionally substituted carbonyl, CN, halogeno, optionally substituted phenyl, optionally substituted aromatic heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyl, optionally substituted saturated heterocyclyloxy or optionally substituted saturated heterocyclylcarbonyl, etc., and the like.

  本发明提供了一种取代吡啶化合物或其药理学上可接受的盐，具有优异的CETP抑制活性，并可用作药物。本发明提供了一种由通式（I）表示的化合物，其中R1为H，可选地取代的烷基，OH，可选地取代的烷氧基，烷基磺酰基，可选地取代的氨基，羧基，可选地取代的羰基，CN，卤素，可选地取代的苯基，可选地取代的芳香杂环基，可选地取代的饱和杂环基，可选地取代的饱和杂环氧基或可选地取代的饱和杂环羰基等。