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ethyl 5-cyclopropyloxazole-4-carboxylate | 73252-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-cyclopropyloxazole-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-cyclopropyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
ethyl 5-cyclopropyloxazole-4-carboxylate化学式
CAS
73252-24-1
化学式
C9H11NO3
mdl
——
分子量
181.191
InChiKey
FFBACWXOVOFWQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    271.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-cyclopropyloxazole-4-carboxylate锂硼氢 、 sodium azide 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 4-(azidomethyl)-5-cyclopropyloxazole
    参考文献:
    名称:
    通过合成新的结构单元来扩展富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的化学空间
    摘要:
    描述了一种制备新颖的富含sp 3的4,5-二取代的恶唑的有效方法,该新的sp 3在C-4位置带有一个官能团。该方法开始于恶唑-4-羧酸乙酯的合成(13例,产率63-99%),随后通过后期官能团转化将功能插入杂环核心。由LiBH4介导的还原恶唑-4-羧酸乙酯的方法是唯一可以在数克范围内(最大40 g)优化的方法,其范围已通过制备13种具有(环)烷基,氟代烷基或N的醇来证明。-Boc-氨基烷基部分位于C-5位(产率47-89%)。通过制备氯化物(13例,产率为90-99%),叠氮化物(13例,产率为83-99%),胺(13例,产率为80-98%)和磺酰基证明了这些关键中间体的效用。氯化物(4个例子,产率68-97%)–用于合成和药物化学的高级构建基块。
    DOI:
    10.1007/s10593-019-02475-9
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯 、 Cyclopropanecarboselenoic acid Se-methyl ester 在 copper(I) oxide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到ethyl 5-cyclopropyloxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    甲基硒酸二甲酯铝-一种用于制备硒酸酯的有用试剂。Cu(I)促进的新的Friedel-crafts酰化工艺
    摘要:
    描述了一种新的铝试剂,二甲基亚乙基甲烷硒酸铝(Me 2 AlSeMe)的制备。已经研究了这种铝试剂对多种有机底物的反应性。Me 2 AlSeMe将以高收率将O-烷基酯转化为硒酸酯。这些硒酸酯起极活泼的酰基转移剂的作用,并在存在亲脂性金属阳离子的情况下与水,醇或胺反应,转化为酸,酯和酰胺。此外,当使用三氟甲磺酸亚铜作为亲油性金属阳离子时,硒酸酯将酰化反应性芳烃和杂环化合物。后者的转化构成了Friedel-Crafts酰化反应的新的过渡金属促进的变体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96721-3
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文献信息

  • Benzofuran derivatives
    申请人:Glaxo Group
    公开号:US05498722A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    The invention provides compounds of formula (I): ##STR1## or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein the R groups are defined in the specification. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.
    该发明提供了式(I)的化合物:##STR1##或其生理上可接受的盐、溶剂或代谢易降解的酯,其中R基在说明书中定义。这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍相关的疾病。
  • Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition Reaction of <i>N</i>-Hydroxysuccinimide Ester with Isocyanoacetates for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles
    作者:Shuo Wang、Shi-Jie Ma、Ji-Cong Lou、Wen-Wu Sun、Bin Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.2c03084
    日期:——
    The cycloaddition reaction of N-hydroxysuccinimide ester and isocyanatoacetate catalyzed by copper was described. A series of 4,5-disubstituted oxazole compounds, including ones derived from natural fatty acids, drugs, amino acids, and peptides, were obtained in moderate to high yields. The derivatization reaction was explored. The reaction mechanism was discussed.
    描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物,包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。
  • Copper(I) promoted acylation reactions. A transition metal mediated version of the Friedel-Crafts reaction
    作者:Alan P. Kozikowski、Anthony Ames
    DOI:10.1021/ja00522a079
    日期:1980.1
  • Fully Automated Continuous Flow Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles
    作者:Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Christoper D. Smith、Geoffrey K. Tranmer
    DOI:10.1021/ol061975c
    日期:2006.11.9
    A multipurpose mesofluidic flow reactor capable of producing gram quantities of material has been developed as an automated synthesis platform for the rapid on-demand synthesis of key building blocks and small exploratory libraries. The reactor is configured to provide the maximum flexibility for screening of reaction parameters that incorporate on-chip mixing and columns of solid supported reagents to expedite the chemical syntheses.
  • 1H-Imidazol-1-yl-methyl benzofuran derivatives with the imidazolyl moiety being substituted by a cycloalkyl group
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP0514198B1
    公开(公告)日:1998-08-05
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