1-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one | 1206545-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 1206545-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD21526841
• 分子量: 319.198
• InChiKey: LSAJSNKIOWPFMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 1-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到ethyl 3-(4-methoxyphenethyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无配体的铜催化级联过程组装吲哚-2-羧酸酯。

  摘要：

  通过无配体的铜催化的2-卤代芳基醛或酮与异氰基乙酸乙酯的合成，开发了吲哚-2-羧酸酯的直接合成方法。在室温或温和条件下，大多数2-碘，溴和氯底物的反应进展顺利。

  DOI：

  10.1039/b918345k
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-en-1-one 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 聚合甲醛 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到1-(2-bromophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  多聚甲醛和水原位生成二氢的钌催化共轭氢化α,β-烯酮

  摘要：

  尽管使用 Noyori 的 Ru 双功能系统可以实现 α,β-烯酮向烯丙醇的高度选择性氢化，但在不接触 C=O 键的情况下选择性还原 α,β-烯酮中的 C=C 键仍然缺乏通用、简单、高效的程序。研究了钌催化的各种α,β-烯酮以高选择性共轭氢化成饱和酮。该程序最重要的特点是由多聚甲醛（或福尔马林）和水原位产生的氢气用作还原剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403359

文献信息

• COMPOSITION FOR TREATING METABOLIC SYNDROME AND A PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Kaohsiung Medical University

  公开号：US20160214918A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  A compound for treating a metabolic syndrome, comprising a structure of a 6Cs unit-3Cs unit-6Cs unit (C6-C3-C6) as shown in formula I, wherein: when R 1 and R 2 are both hydrogens, C3 has only single bonds; when R 1 is an oxygen and R 2 is one selected from a group consisting of an alkoxy, a benzyloxy and a halogen, C3 has only single bonds; when R 1 is a deuterium and R 2 is one selected from a group consisting of a hydrogen, an alkoxy, a benzyloxy and a halogen, C3 has one of a single bond and a double bond.

  一种用于治疗代谢综合征的化合物，包括如式I所示的6Cs单位-3Cs单位-6Cs单位（C6-C3-C6）的结构，其中：当R1和R2均为氢时，C3仅具有单键；当R1为氧且R2为从羟基烷氧基，苯甲氧基和卤素组成的一组中的一个时，C3仅具有单键；当R1为氘且R2为氢，羟基烷氧基，苯甲氧基和卤素组成的一组中的一个时，C3具有单键和双键中的一种。
• Ruthenium-Catalyzed Conjugate Hydrogenation of α,β-Enones by in situ Generated Dihydrogen from Paraformaldehyde and Water
  作者：Wanfang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201403359

  日期：2015.1

  Notwithstanding that the highly selective hydrogenation of α,β-enones to allylic alcohols can be realized by using Noyori's Ru bifunctional system, the selective reduction of the C=C bonds in α,β-enones without touching the C=O bonds still lacks a general, simple, and efficient procedure. Ruthenium-catalyzed conjugate hydrogenation of various α,β-enones to saturated ketones with high selectivity was investigated

  尽管使用 Noyori 的 Ru 双功能系统可以实现 α,β-烯酮向烯丙醇的高度选择性氢化，但在不接触 C=O 键的情况下选择性还原 α,β-烯酮中的 C=C 键仍然缺乏通用、简单、高效的程序。研究了钌催化的各种α,β-烯酮以高选择性共轭氢化成饱和酮。该程序最重要的特点是由多聚甲醛（或福尔马林）和水原位产生的氢气用作还原剂。
• Assembly of indole-2-carboxylic acid esters through a ligand-free copper-catalysed cascade process
  作者：Qian Cai、Zhengqiu Li、Jiajia Wei、Chengyong Ha、Duanqing Pei、Ke Ding

  DOI：10.1039/b918345k

  日期：——

  A straightforward synthesis of indole-2-carboxylic esters was developed through a ligand-free copper-catalysed condensation/coupling/deformylation cascade process from 2-halo aryl aldehydes or ketones with ethyl isocyanoacetate. The reactions proceeded well for most of the 2-iodo-, bromo-, and chloro-substrates under room temperature or mild conditions.

  通过无配体的铜催化的2-卤代芳基醛或酮与异氰基乙酸乙酯的合成，开发了吲哚-2-羧酸酯的直接合成方法。在室温或温和条件下，大多数2-碘，溴和氯底物的反应进展顺利。