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2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 | 71597-75-6

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮化学式
CAS
71597-75-6
化学式
C22H18O3
mdl
——
分子量
330.383
InChiKey
DGUHIFJGXGYXDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206-206.8 °C
  • 沸点:
    513.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:47779a73855627e9ea850b4af96c4e48
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚二苯甲酰基甲烷potassium phosphate monohydrate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    CuO /铝硅酸盐催化β-二酮与芳基卤化物的α-芳基化
    摘要:
    β-二酮的α-芳基化反应是在无配体条件下于CuO /铝硅酸盐催化剂上进行的。使用乙酰丙酮和4-溴苯甲醛作为模型系统,使用不同的溶剂,碱,催化剂量和温度优化反应条件。催化体系的范围扩大到包括各种取代的芳基卤化物。成功证明了27个实例,收率在55%至94%之间。在存在C–Cl键的情况下,C–Br键被区域选择性激活。类似地,在二苯甲酰基丙酮的存在下,乙酰丙酮被4-溴苯甲醛化学选择性芳基化。通过热过滤试验确认了催化剂的非均相性质。还发现该催化剂是可重复使用的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.10.098
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文献信息

  • β-diketone interactions
    作者:John Emsley、Neville J. Freeman、Michael B. Hursthouse、Paul A. Bates
    DOI:10.1016/0022-2860(87)85073-1
    日期:1987.10
    Abstract The X-ray crystal structures of 1,3-diphenyl-2-methylpropane-1,3-dione and 1,3-diphenyl-2-(4-methoxyphenyl)propane-1,3-dione show them both to adopt cis -diketo (Z,Z) conformations with carbonyl—carbonyl dihedral angles of 89.0(3)° (2-methyl derivative), and 85.5(4)° and 77.7(4)° for the two molecules in the asymmetric unit of the 2-(4-methoxyphenyl) derivative. These are the first acyclic
    摘要 1,3-二苯基-2-甲基丙烷-1,3-二酮和1,3-二苯基-2-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的X射线晶体结构表明它们均采用顺式-二酮(Z,Z)构象,羰基-羰基二面角为 89.0(3)°(2-甲基衍生物),2 的不对称单元中的两个分子为 85.5(4)° 和 77.7(4)° -(4-甲氧基苯基)衍生物。这些是第一个报道的带有 α-氢的无环 β-二酮,它们在固态下没有烯醇构型。
  • PADWA A.; BROOKHART T., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4021-4030
    作者:PADWA A.、 BROOKHART T.
    DOI:——
    日期:——
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