2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二甲基咪唑烷 | 23229-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二甲基咪唑烷
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylimidazolidine
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-1,3-dimethyl-imidazolidine；IMIDAZOLIDINE, 1,3-DIMETHYL-2-(p-METHOXYPHENYL)-
• CAS: 23229-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: UQSPFESRVJWENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二甲基咪唑烷 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 9-Methoxy-dibenzo[b,e]azepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactams derived from the reaction of phenanthridines and 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one with phenylvaleryl chloride. Synthesis of fused analogs of the cholesterol absorption inhibitor Sch 48461

  摘要：

  Phenanthridines 4 and the 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one 17 were used as the imine components in the ketene-imine beta-lactam synthesis to provide the fused tetracyclic beta-lactams 7, 8 and 18. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01648-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 氯化铵 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二甲基咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  环戊基甲基醚-NH4X：低冲击催化反应的溶剂/催化剂体系

  摘要：

  环戊基甲基醚是一种与水形成正共沸物的低冲击性醚，已成功地用作在Dean-Stark催化下合成1,3-二恶烷和1,3-二恶戊环的溶剂。

  DOI：

  10.1039/c5gc00465a

文献信息

• Compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06017919A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention selectively act on cannabinoid receptors, particularly peripheral receptors, cause less side effects on the central system, and have superior immunoregulating action, antiinflammatory action, antiallergic action and therapeutic effect on nephritis. Therefore, they are useful as cannabinoid receptor, particularly peripheral cannabinoid receptor activators and antagonists, immunoregulators, therapeutic agents for autoimmune diseases, antiinflammatory agents, antiallergic agents and therapeutic agents for nephritis.

  公式（I）##STR1##中的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药用可接受的盐及其医药用途。本发明的化合物（I）及其药用可接受的盐对大麻素受体具有选择性作用，尤其是外周受体，对中枢系统的副作用较小，并且具有卓越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗效果。因此，它们作为大麻素受体，尤其是外周大麻素受体的激动剂和拮抗剂，免疫调节剂，自身免疫性疾病的治疗剂，抗炎剂，抗过敏剂和肾炎的治疗剂是有用的。
• From solution to in-cell study of the chemical reactivity of acid sensitive functional groups: a rational approach towards improved cleavable linkers for biospecific endosomal release
  作者：Sylvain A. Jacques、Geoffray Leriche、Michel Mosser、Marc Nothisen、Christian D. Muller、Jean-Serge Remy、Alain Wagner

  DOI：10.1039/c6ob00846a

  日期：——

  panel of tested chemical functionalities. Even within a structural family, a slight modification of the substitution pattern has an unsuspected outcome on the hydrolysis stability. This work led us to establish a first classification of these groups based on their reactivities at pH 5.5 and their relative hydrolysis at pH 5.5 vs. pH 7.4. From this classification, four representative chemical functions were

  与生理pH相比，设计用于在酸性pH下进行选择性水解的pH敏感接头可用于在其作用部位选择性释放治疗剂。在本文中，研究了许多分子结构的水解裂解，据报道它们可用于pH敏感的递送系统。在经过测试的化学官能团中发现了各种各样的水解稳定性。即使在一个结构家族中，对取代模式的轻微修饰也会在水解稳定性方面产生意想不到的结果。这项工作使我们基于这些基团在pH 5.5时的反应性和在pH 5.5 vs. 5时的相对水解建立了这些基团的第一个分类。pH值7.4。从该分类中，选择了四个代表性的化学功能并进行了体外研究。结果表明，根据流式细胞仪测量，只有最活跃的功能才发生了明显的溶酶体裂解。这些最新结果质疑已知药物释放系统的基于酸的作用机理，并主张采用量身定制的方法进行深入的结构反应性研究对于合理设计和开发生物反应性接头的重要性。
• Improved Regioselectivity of Lithiation of Methoxybenzaldehydes
  作者：Olivier Duval、Roger D. Waigh

  DOI：10.1080/00397919108020788

  日期：1991.1

  Abstract Protection of the aldehyde moiety as a N,N'-diisopropylimidazolidine allows improved preferential lithiation ortho to the methoxy group of 4- methoxybenzaldehyde or in the 4-position of 3-methoxybenzaldehyde. Reaction with a suitable electrophile, such as dimethyldisulphide, gives good yields of 3-substituted-4-methoxybenzaldehydes or moderate yields of 4-substituted-3-methoxybenzaldehydes

  摘要 将醛部分保护为 N,N'-二异丙基咪唑烷可以改善在 4-甲氧基苯甲醛的甲氧基邻位或 3-甲氧基苯甲醛的 4-位的优先锂化。与合适的亲电子试剂，例如二甲基二硫化物反应，适当时产生良好的 3-取代-4-甲氧基苯甲醛或中等产率的 4-取代-3-甲氧基苯甲醛。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090131423A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及imidazo[1,2-a]嘧啶衍生物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0887340A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  The compounds of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention selectively act on cannabinoid receptors, particularly peripheral receptors, cause less side effects on the central system, and have superior immunoregulating action, antiinflammatory action, antiallergic action and therapeutic effect on nephritis. Therefore, they are useful as cannabinoid receptor, particularly peripheral cannabinoid receptor activators and antagonists, immunoregulators, therapeutic agents for autoimmune diseases, antiinflammatory agents, antiallergic agents and therapeutic agents for nephritis.

  式 (I) 的化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐及其制药用途。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐选择性地作用于大麻素受体，特别是外周受体，对中枢系统的副作用较小，具有优越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗作用。因此，它们可用作大麻素受体（特别是外周大麻素受体）激活剂和拮抗剂、免疫调节剂、自身免疫性疾病治疗剂、抗炎剂、抗过敏剂和肾炎治疗剂。