2,2'-dihydroxy-3-tert-butyl-3'-(2"-hydroxy-5"-methylbenzyl)-5,5'-dimethyldiphenylmethane | 35924-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-3-tert-butyl-3'-(2"-hydroxy-5"-methylbenzyl)-5,5'-dimethyldiphenylmethane
• 英文别名: 2-[(3-Tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol
• CAS: 35924-10-8
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃
• 分子量: 404.549
• InChiKey: FHRUEFFWJNKKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dihydroxy-3-tert-butyl-3'-(2"-hydroxy-5"-methylbenzyl)-5,5'-dimethyldiphenylmethane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 4-tert-butyl-6,12,18-trimethyl-1-phosphapentacyclo[12.8.2.0^3,8.0^10,24.0^16,21]-tetracosa-3,5,7,10⁽²⁴⁾,11,13,16⁽²¹⁾,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应

  摘要：

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。

  DOI：

  10.1080/10426509908037029
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2'-dihydroxy-3-tert-butyl-3'-(2"-hydroxy-5"-methylbenzyl)-5,5'-dimethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  氢键网络中协同性的定量测量

  摘要：

  协同氢键相互作用是涉及醇类的超分子网络的一个特征。一个苯酚低聚物家族，其中羟基形成分子内氢键，被用来研究这种现象。使用溶液中的核磁共振 (NMR) 光谱和固态的 X 射线晶体学表征分子内氢键链。苯酚低聚物用于定量测量分子内相互作用对链末端的氢键供体与一系列氢键受体之间分子间氢键相互作用强度的影响。链中的分子内氢键相互作用使末端苯酚和奎宁环之间的单个分子间氢键的强度增加高达 14 kJ mol –1在n- 辛烷溶液。尽管影响的幅度随着氢键链的长度而增加，但第一个分子内氢键的影响比后续相互作用大得多。氢键协同性主要由最近邻之间的成对相互作用决定，长程效应可以忽略不计。结果用于开发一个简单的氢键网络协同模型模型，使用经验参数 κ 来量化官能团的氢键特性对极化的敏感性。在这些系统中测得的 κ 值为 0.33，这意味着第一个氢键的形成使链中下一个氢键供体的极性增加了 33%。较长氢键链中的累积协同效应达到渐近值，

  DOI：

  10.1021/jacs.2c08120

文献信息

• Metal-template ortho-regioselective mono- and bis-de-tert-butylation of poly-tert-butylated phenols
  作者：Giovanni Sartori、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Cecilia Porta

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88229-0

  日期：1994.9

  A metal-template ortho-regioselective mono- and bis-de-tert-butylation of poly-tert-butylated phenol-formaldehyde oligomers is reported.

  据报道，聚叔丁基化苯酚甲醛低聚物的金属模板邻位选择性单-和双-叔丁基化。
• Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Porta Cecilia, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 38, S 7073-7076
  作者：Sartori Giovanni, Bigi Franca, Maggi Raimondo, Porta Cecilia

  DOI：——

  日期：——