1,4-phenylenebis(1,3-dihydro-3-phenyl-1-isobenzofuranamine) | 1174298-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1,4-phenylenebis(1,3-dihydro-3-phenyl-1-isobenzofuranamine)
• 英文别名: 1-[4-(1-amino-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-yl)phenyl]-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-amine
• CAS: 1174298-46-4
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 496.609
• InChiKey: DOMKUIQMZFWUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylenebis(1,3-dihydro-3-phenyl-1-isobenzofuranamine) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到1,4-bis(3-phenylisobenzofuran-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stable phenylene- and biphenylene-bis(isobenzofuran)s related to diphenylisobenzofuran

  摘要：

  我们仅用两个步骤就制备出了一系列苯基取代的双（异苯并呋喃），其中的呋喃分子由 1,3-亚苯基、1,4-亚苯基或 4,4′-联苯连接。它们在吸收和发光特性、电化学和反应活性方面与二苯基异苯并呋喃相当。研究发现，它们与二苯基异苯并呋喃的相似程度在很大程度上取决于连接基团的性质。标题化合物的 Diels-Alder 反应和随后的芳香化反应可以非常快速地获得五芳基或六芳基产物。

  DOI：

  10.1139/v09-063
• 作为产物：
  描述：

  对苯二腈 、 苯基锂 、 邻溴苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 、 正己烷 为溶剂， 以63%的产率得到1,4-phenylenebis(1,3-dihydro-3-phenyl-1-isobenzofuranamine)
  参考文献：
  名称：

  Stable phenylene- and biphenylene-bis(isobenzofuran)s related to diphenylisobenzofuran

  摘要：

  我们仅用两个步骤就制备出了一系列苯基取代的双（异苯并呋喃），其中的呋喃分子由 1,3-亚苯基、1,4-亚苯基或 4,4′-联苯连接。它们在吸收和发光特性、电化学和反应活性方面与二苯基异苯并呋喃相当。研究发现，它们与二苯基异苯并呋喃的相似程度在很大程度上取决于连接基团的性质。标题化合物的 Diels-Alder 反应和随后的芳香化反应可以非常快速地获得五芳基或六芳基产物。

  DOI：

  10.1139/v09-063

文献信息

• Stable phenylene- and biphenylene-bis(isobenzofuran)s related to diphenylisobenzofuran
  作者：Sheri A. Klassen、Richard Boehme、Sean D. Derrick、Klaus Moock、A. Elizabeth Baker、Deryn E. Fogg、René T. Boeré、Peter W. Dibble

  DOI：10.1139/v09-063

  日期：2009.6

  A series of phenyl-substituted bis(isobenzofuran)s in which the furan moieties are linked by 1,3-phenylene, 1,4-phenylene, or 4,4′-biphenylene linkers have been prepared in only two steps. They are comparable to diphenylisobenzofuran in their absorption and luminescent properties, their electrochemistry, and their reactivity. Their degree of similarity to diphenylisobenzofuran was found to depend significantly on the nature of the linking group. Diels–Alder reaction of the title compounds and subsequent aromatization gave very rapid access to penta- or hexa-aryl products.

  我们仅用两个步骤就制备出了一系列苯基取代的双（异苯并呋喃），其中的呋喃分子由 1,3-亚苯基、1,4-亚苯基或 4,4′-联苯连接。它们在吸收和发光特性、电化学和反应活性方面与二苯基异苯并呋喃相当。研究发现，它们与二苯基异苯并呋喃的相似程度在很大程度上取决于连接基团的性质。标题化合物的 Diels-Alder 反应和随后的芳香化反应可以非常快速地获得五芳基或六芳基产物。