(2-chloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone | 80099-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-chloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-benzoyl-2-chloro-pyridine；2-chloro-4-benzoyl-pyridine；4-Benzoyl-2-chloropyridine；(2-chloropyridin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 80099-88-3
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: KDNPGUUWHZBRKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone 在 palladium-carbon 吡啶 、 sodium borohydrid 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-benzyl-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。

  公开号：

  US06599917B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 三氯化铝 氯化亚砜 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 苯 为溶剂， 生成 (2-chloropyridin-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient

  摘要：

  本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言，它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中，R1代表（1）氢原子或（2）羟基； HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环； Ar代表一个可选的取代的芳香环； W代表一个由（1）-CH2-CH2-，可以替换， （2） - ch & boxH; CH - 可被取代， （3） —C≡C—， （4） - NH - CO - ， （5） - CO - NH - ， （6） - NH - CH2 - ， （7） - CH2 - NH - ， （8） - CH2 - CO - ， （9） - CO - CH2 - ， （10） - NH - S(O)I - ， （11） - S(O)I - NH - ， （12） - CH2 - S(O) - 或 （13） - S(O)I - CH2 - （I表示0、1或2）； X代表由（1）单个键， （2）可选地取代的C1-6烷基链， （3）可选地取代的C2-6烯基链， （4）可选地取代的C2-6炔基链， （5）式 - Q - （其中Q代表氧原子，硫原子，CO或N（R2） （其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)）， （6） - NH - CO - ， （7） - CO - NH - ， （8） - NH - CH2 - ， （9） - CH2 - NH - ， （10） - CH2 - CO - ， （11） - CO - CH2 - ， （12） - NH - S(O)m - ， （13） - S(O)m - NH - ， （14） - CH2 - S(O)m - ， （15） - S(O)m - CH2 - （其中m表示0、1或2）或（16） - (CH2) n - O - （其中n表示从1到6的整数)。

  公开号：

  US06599917B1

文献信息

• 2-halo-pyridines
  申请人：Lacer, S.A.

  公开号：US04614833A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  2-Halo-pyridines of the general formula I ##STR1## wherein X is Cl or Br; A is .dbd.0 or ##STR2## Ar is phenyl or substituted phenyl of the general formula ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is alkyl C.sub.1-4, alkoxy C.sub.1-4, phenoxy, alkylthio C.sub.1-4, halogen especially F and Cl, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; and their salts, addition compounds and precursors (prodrugs). Furthermore the invention is directed to the production of these compounds and pharmaceuticals containing them.

  2-卤代吡啶的一般化学式为I，其中X为Cl或Br；A为.dbd.0或Ar；Ar为苯基或一般化学式为##STR3##的取代苯基，其中n为0、1、2或3；R为烷基C.sub.1-4、烷氧基C.sub.1-4、苯氧基、烷硫基C.sub.1-4、卤素特别是F和Cl、羟基或C.sub.6 H.sub.5；以及它们的盐、加合物和前体药物（前药）。此外，本发明涉及这些化合物的制备以及含有它们的药物。
• Copper-Catalyzed Aerobic Oxygenation of Benzylpyridine<i>N</i>-Oxides and Subsequent Post-Functionalization
  作者：Hans Sterckx、Carlo Sambiagio、Vincent Médran-Navarrete、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201700588

  日期：2017.9.18

  A copper‐catalyzed aerobic oxidation of benzylpyridine N‐oxides is reported. The N‐oxide moiety acts as a built‐in activator for the benzylic methylene oxidation, without requirement of additives. Reaction conditions were identified which suppress undesired benzoylpyridine formation via N‐deoxygenation involving intermolecular oxygen transfer. The versatility of the N‐oxide group of the benzoylpyridine

  据报道，铜催化的苄基吡啶N-氧化物有氧氧化。所述Ñ氧化物部分作为一个内置的活化剂为亚甲基苄氧化，不含添加剂的要求。确定了可通过涉及分子间氧转移的N-脱氧反应抑制不希望的苯甲酰基吡啶形成的反应条件。苯甲酰基吡啶N的N-氧化物基团的多功能性通过亲核试剂和亲电试剂的高效C–C，C–N，C–O和C–Cl键形成程序，证明了吡啶环后功能化的氧化反应产物。最后，新的合成方法的适用性是通过从甲基吡啶N-氧化物开始的三个连续的N-氧化物激活的CH-H功能化过程，向抗组胺药物Acrivastine的另一种途径证明的。
• Novel aryl- and heteroarylpiperazines
  申请人：——

  公开号：US20030236259A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新颖的芳基和杂环基哌嗪类化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物显示出对组胺H3受体的高度和选择性结合亲和力，表明具有组胺H3受体拮抗、逆激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和紊乱是有用的。
• 2-halo-aryl-pyridinemethanols with analgesic or antiinflammatory activity
  申请人：Lacer, S.A.

  公开号：US04736037A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  2-Halo-pyridine of the formula: ##STR1## wherein X is Cl or Br; Ar is phenyl or substituted phenyl of the formula ##STR2## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halogen, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：##STR1## 其中X为Cl或Br；Ar为苯或公式##STR2##中的取代苯，其中n为0、1、2或3；R为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素、OH或C.sub.6 H.sub.5；或其药学上可接受的盐。
• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。