5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane | 109383-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 109383-31-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: GARZZYQOOBKTSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane 在 selenium 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyloxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-selenide
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol in the Synthesis of Phospholipids

  摘要：

  我们从 2-hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol 中合成了非甘油多元醇磷脂的新代表，通过中间磷酰胺和环状磷酸盐从标题三醇的异亚丙基衍生物中获得。用硫或硒处理这些中间产物，可得到相应的硫代磷酸酯和硒代磷酸酯，通过与高羧酸氯化物直接酰化，可将其转化为脂质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0277-9
• 作为产物：
  描述：

  次丁基三甲醇 、 丙酮 生成 5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Phospholipids on the Basis of 2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003202.58932.ef

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbonsäure-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0247472A2

  公开（公告）日：1987-12-02

  Nach einem neuen Verfahren lassen sich Carbonsäure-Derivate der Formel in welcher R' für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht und R2 und R3 für Wasserstoff stehen oder R2 und R3 gemeinsam für die Gruppierung der Formel stehen, worin R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl stehen oder R4 und R5 gemeinsam für eine Alkylenkette stehen, herstellen, indem man 5-Hydroxymethyl-1,3-dioxane der Formel in welcher R1, R4 und R5 die oben angegebene Bedeutung haben, in wässrig-alkalischem Medium mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen bei Temperaturen zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des Reaktionsgemisches an einem Palladium- und/oder Platin-Katalysator, gegebenenfalls in Gegenwart eines Aktivators umsetzt und die so erhaltenen Salze mit Kationenaustauschern oder Säuren behandelt und gegebenenfalls anschliessend die dabei entstehenden 1,3-Dioxan-5-carbonsäuren der Formel in welcher R1, R4 und R5 die oben angegebene Bedeutung haben, oder deren Salze mit Wasser, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators sowie gegebenenfalls in Gegenwart eines zusätzlichen Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 °C und dem Siedepunkt des Reaktionsgemisches umsetzt.

  根据一种新方法，式中的羧酸衍生物 其中 R'是氢、烷基、环烷基或任选取代的苯基，以及 R2和R3代表氢或 R2和R3共同代表式中的基团 其中 R4 和 R5 各自代表氢、烷基、环烷基或任选取代的苯基，或 R4 和 R5 共同代表亚烷基链，通过制备 5-羟甲基-1,3-二氧杂环戊烷，其式为 其中 R1、R4 和 R5 具有上述含义，在水性碱性介质中与氧气或含氧气体在 0°C 至反应混合物沸点之间的温度下，在钯和/或铂催化剂上（可选择在活化剂存在下），用阳离子交换剂或酸处理由此得到的盐，并在适当情况下，随后使得到的式 1，3-二恶烷-5-羧酸反应 其中 R1、R4 和 R5 具有上述含义，或其盐与水反应，可选择在有催化剂存在的情况下，也可 选择在有额外稀释剂存在的情况下，反应温度介于 0°C 和反应混合物的沸点之间。
• US4985582A
  申请人：——

  公开号：US4985582A

  公开（公告）日：1991-01-15