2-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyloxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-selenide | 888227-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyloxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-selenide
• 英文别名: 2-[2,2-Bis(stearoyloxymethyl)-1-pentyloxy]-1,3,2lambda 5-dioxaphosphinane 2-selenide；[2-(octadecanoyloxymethyl)-2-[(2-selanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)oxymethyl]pentyl] octadecanoate
• CAS: 888227-05-2
• 化学式: C₄₆H₈₉O₇PSe
• 分子量: 864.142
• InChiKey: BAIJACGAROLEEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyloxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-selenide 、 potassium stearate 反应 12.0h， 以52%的产率得到potassium O-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyl]-O-[3-(stearoyloxy)propyl] selenophosphate
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol in the Synthesis of Phospholipids

  摘要：

  我们从 2-hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol 中合成了非甘油多元醇磷脂的新代表，通过中间磷酰胺和环状磷酸盐从标题三醇的异亚丙基衍生物中获得。用硫或硒处理这些中间产物，可得到相应的硫代磷酸酯和硒代磷酸酯，通过与高羧酸氯化物直接酰化，可将其转化为脂质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0277-9
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane 在 selenium 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-[2,2-bis(stearoyloxymethyl)pentyloxy]-1,3,2λ⁵-dioxaphosphinane 2-selenide
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol in the Synthesis of Phospholipids

  摘要：

  我们从 2-hydroxymethyl-2-propyl-1,3-propanediol 中合成了非甘油多元醇磷脂的新代表，通过中间磷酰胺和环状磷酸盐从标题三醇的异亚丙基衍生物中获得。用硫或硒处理这些中间产物，可得到相应的硫代磷酸酯和硒代磷酸酯，通过与高羧酸氯化物直接酰化，可将其转化为脂质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0277-9