3-[6-(methoxymethyl)-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9yl]propanone acid | 1227157-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[6-(methoxymethyl)-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9yl]propanone acid
• 英文别名: 3-[6-(methoxymethyl)-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9y1]propanone acid；3-[6-(Methoxymethyl)-5-oxobenzo[h][1,6]naphthyridin-9-yl]propanoic acid
• CAS: 1227157-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: KFGPBQSEFQMEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-(methoxymethyl)-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9yl]propanone acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到9-(3-hydroxypropyl)-6-(methoxymethyl)benzo[h][1,6]naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 三丁基膦 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-[6-(methoxymethyl)-5-oxo-5,6-dihydrobenzo[h][1,6]naphthyridine-9yl]propanone acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。

  公开号：

  US20110218193A1

文献信息

• US8815891B2
  申请人：——

  公开号：US8815891B2

  公开（公告）日：2014-08-26