4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide | 633302-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
• CAS: 633302-82-6
• 化学式: C₆₂H₅₉Cl₂N₉O₉
• 分子量: 1145.11
• InChiKey: QOHWVFNDGMKLGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基吡咯-2-羧酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 四氯化钛 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 90.0h， 生成 4-[[4-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-4-oxobutanoyl]amino]-N-[5-[[2-[7-acetamido-1-(chloromethyl)-5-phenylmethoxy-1,2-dihydrobenzo[e]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates

  摘要：

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。

  DOI：

  10.1039/b303650m

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity evaluation of novel C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamide conjugates
  作者：Rohtash Kumar、J. William Lown

  DOI：10.1039/b303650m

  日期：——

  The C7–C7, C7–N3 and N3–N3 dimers of 1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indole (seco-CBI) with pyrrole and imidazole polyamides were synthesized and preliminary anti-cancer evaluation carried out by NCI against three types of cancer cells.

  合成了1-氯甲基-5-羟基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚（seco-CBI）与吡咯和咪唑聚酰胺的C7–C7、C7–N3和N3–N3二聚体，并通过NCI对三种类型的癌细胞进行了初步抗癌评估。