Mob(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][TBDPS(-6)]GlcNAc(b)-O-Ph(4-OMe) | 143774-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mob(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][TBDPS(-6)]GlcNAc(b)-O-Ph(4-OMe)
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methoxyphenoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-yl]oxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 143774-00-9
• 化学式: C₈₅H₁₀₁N₃O₂₂Si
• 分子量: 1544.83
• InChiKey: YNKCNNCNIMKCQX-YEHPNECESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  111
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  274
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mob(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][TBDPS(-6)]GlcNAc(b)-O-Ph(4-OMe) 、 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-fluoro-4,5-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二氯二茂铪 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Bockovich; Carcanague, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8701 - 8702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-amino-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-methoxyphenoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-yl]oxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-yl]oxy-2-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-3-ol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Mob(-3)[Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][Ph(4-OMe)(-6)]GlcNAc(b1-4)[Mob(-3)][TBDPS(-6)]GlcNAc(b)-O-Ph(4-OMe)
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Bockovich; Carcanague, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8701 - 8702

  摘要：

  DOI：