2-(1H-pyrrol-1-yl)acetonitrile | 86241-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-1-yl)acetonitrile
• 英文别名: pyrrol-1-yl-acetonitrile；2-pyrrol-1-ylacetonitrile
• CAS: 86241-05-6
• 化学式: C₆H₆N₂
• 分子量: 106.127
• InChiKey: POCVKESNHZPAJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrrol-1-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-(2-Formylaminoethyl)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1- and 2-Pyrrolealkylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a020
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 在 氢化钾 作用下， 生成 2-(1H-pyrrol-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Ikuma, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 379; dtsch. Ref. S. 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Access to 1,4-Disubstituted Pyrrolo[1,2-a]pyrazines from α-Aminoacetonitriles
  作者：Ananta Karmakar、Sridharan Ramalingam、Mushkin Basha、Gopi Kumar Indasi、Makonen Belema、Nicholas A. Meanwell、T. G. Murali Dhar、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Anuradha Gupta、Arun Kumar Gupta

  DOI：10.1055/s-0039-1690699

  日期：2020.2

  An efficient and practical synthetic protocol for the synthesis of 1,4-disubstituted pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives is described that originates from α-substituted pyrroloacetonitriles which, in turn, are readily available from aryl and alkyl aldehydes. The α-pyrroloacetonitriles were subjected to a Friedel–Crafts acylation with methyl chlorooxoacetate followed by reduction of the nitrile group

  描述了一种用于合成1，4-二取代的吡咯并[1,2- a ]吡嗪衍生物的有效且实用的合成方案，其源自α-取代的吡咯并乙腈，而α-取代的吡咯并乙腈可容易地从芳基和烷基醛获得。将α-吡咯乙腈与氯氧乙酸甲酯进行Friedel-Crafts酰化反应，然后在Pd催化的氢化条件下还原腈基，最后用DDQ进行芳构化，得到所需的吡咯并[1,2- a]吡嗪衍生物。该方法被普遍化并成功地应用于各种芳基，杂芳基和烷基底物。所开发的方案可直接且方便地以中等至良好的总收率（51–68％）访问1,4-二取代的环系统，而无需纯化中间体。还证明了通过逐步卤化（溴化，碘化）和硝化的进一步官能化。另外，通过操作成杂环系统证明了酯官能化的潜力，例如通过转化为苯并恶唑衍生物。
• Novel heteroaryl alkylamide derivatives useful as bradykinin receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040192720A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention is directed towards novel alkylamide derivatives as bradykinin receptor antagonists useful for the treatment of bradykinin modulated disorders such as pain, inflammation, asthma and allergy. Furthermore, the present invention is directed to novel alkylamide derivatives as bradykinin receptor agonists useful for the treatment of bradykinin modulated disorders such as hypertension and the like.

  这项发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体拮抗剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如疼痛、炎症、哮喘和过敏。此外，该发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体激动剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如高血压等。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Multiplexed generation of chemical or physical events
  申请人：——

  公开号：US20020137085A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Methods and devices are provided for producing dense arrays of chemical entities. A substrate comprises a plurality of microlocations having microelectrodes connected to a network for connection to a computer to control the voltage and polarity at each of said microelectrodes. Means for producing electrically charged microparticles comprising at least one chemical moiety produce a mist of the particles which is directed to the surface of said substrate, where the microparticles are captured by microlocations of lower potential. By providing chemical moieties concurrently or sequentially, oligomers may be formed or small organic compounds synthesized. The resulting arrays may be used for screening samples for specific binding entities.

  提供了生产化学实体密集阵列的方法和设备。基板包括多个微定位，这些微定位具有与网络连接的微电极，用于连接到计算机，以控制每个所述微电极的电压和极性。用于产生包含至少一种化学分子的带电微粒的装置会产生微粒雾，这些微粒雾被引向所述基板的表面，微粒被电位较低的微定位捕获。通过同时或依次提供化学分子，可以形成低聚物或合成小型有机化合物。由此产生的阵列可用于筛选特定结合实体的样品。
• Herz et al., Journal of Organic Chemistry, 1956, vol. 21, p. 986
  作者：Herz et al.

  DOI：——

  日期：——