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1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]methylamide | 1193523-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]methylamide
英文别名
N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N,1-dimethylpyrrole-2-carboxamide
1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]methylamide化学式
CAS
1193523-61-3
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
DGHQDOPRESLHTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]methylamidedihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以58%的产率得到8-(4-acetylphenyl)-1,5-dimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    铂催化炔烃的分子内环化:吡咯并ze庚醌衍生物的高效合成
    摘要:
    实现封闭:铂催化的环异构化反应(参见方案; [Pd / Cu] = [PdCl 2(PPh 3)2 ] / CuI,Ar =芳基,X = Br,I)可用于生物的高效直接合成相关的吡咯并[3,2 – c ] azepin-4-one衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.200902937
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide4-碘代苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以80%的产率得到1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid [3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]methylamide
    参考文献:
    名称:
    铂催化炔烃的分子内环化:吡咯并ze庚醌衍生物的高效合成
    摘要:
    实现封闭:铂催化的环异构化反应(参见方案; [Pd / Cu] = [PdCl 2(PPh 3)2 ] / CuI,Ar =芳基,X = Br,I)可用于生物的高效直接合成相关的吡咯并[3,2 – c ] azepin-4-one衍生物。
    DOI:
    10.1002/anie.200902937
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Intramolecular Cyclizations of Alkynes: Efficient Synthesis of Pyrroloazepinone Derivatives
    作者:Marina Gruit、Dirk Michalik、Annegret Tillack、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.200902937
    日期:2009.9.14
    Achieving closure: A platinum‐catalyzed cycloisomerization reaction (see scheme; [Pd/Cu]=[PdCl2(PPh3)2]/CuI, Ar=aryl, X=Br,I) is used for the efficient straightforward synthesis of biologically relevant pyrrolo‐[3,2‐c]azepin‐4‐one derivatives.
    实现封闭:铂催化的环异构化反应(参见方案; [Pd / Cu] = [PdCl 2(PPh 3)2 ] / CuI,Ar =芳基,X = Br,I)可用于生物的高效直接合成相关的吡咯并[3,2 – c ] azepin-4-one衍生物。
  • Synthesis of pyrroloazepinones: platinum- and gold-catalyzed cyclization reactions of alkynes
    作者:Marina Gruit、Dirk Michalik、Karolin Krüger、Anke Spannenberg、Annegret Tillack、Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.091
    日期:2010.5
    The synthesis of potentially bioactive pyrroloazepinones based on the catalytic intramolecular cyclization of alkyne-substituted 1H-pyrrole-2-carboxylic acid amides has been developed. In the presence of either H2PtCl6·6H2O at 120 °C or AuCl3 at room temperature pyrrolo[3,2-c]azepin-4-ones are formed.
    已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下,会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。
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