ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-(pyridin-2-yl)pent-4-ynoate | 1395895-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-(pyridin-2-yl)pent-4-ynoate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-pyridin-2-ylpent-4-ynoate；ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-pyridin-2-ylpent-4-ynoate
• CAS: 1395895-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: GRBWPKLFXQCBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-(pyridin-2-yl)pent-4-ynoate 在 水 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 3-(4-acetylbenzoyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Sonogashira偶联/碘环化过程轻松实现各种3酰化吲哚嗪的方法

  摘要：

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.068
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 ethyl 5-(4-acetylphenyl)-2-(pyridin-2-yl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Sonogashira偶联/碘环化过程轻松实现各种3酰化吲哚嗪的方法

  摘要：

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.068

文献信息

• Facile approach to diverse 3-acylated indolizines via a sequential Sonogashira coupling/iodocyclization process
  作者：Youngeun Jung、Ikyon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.068

  日期：2012.9

  Successful implementation of a sequential Pd-catalyzed Sonogashira cross-coupling/iodine-promoted 5-exo-dig cyclization procedure with pyridines bearing a terminal alkyne moiety provided direct and straightforward access to a diverse array of 3-acylated indolizines under mild conditions.

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。