2-pyridin-2-yl-pent-4-ynoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-pyridin-2-yl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(pyridin-2-yl)pent-4-ynoate；Ethyl 2-pyridin-2-ylpent-4-ynoate
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: SNPDFOVNKHLENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-2-yl-pent-4-ynoic acid ethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 3-benzoylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Sonogashira偶联/碘环化过程轻松实现各种3酰化吲哚嗪的方法

  摘要：

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.068
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 、 3-溴丙炔 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 2-pyridin-2-yl-pent-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Sonogashira偶联/碘环化过程轻松实现各种3酰化吲哚嗪的方法

  摘要：

  连续的Pd催化Sonogashira交叉偶联/碘促进的5- exo - dig环化程序的实施是在温和条件下直接和直接获得各种3-酰化吲哚嗪的直接途径，所述吡啶带有末端炔基部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.068

文献信息

• Novel Inhibitors of Hepatitis C Virus Replication
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20090257979A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例进一步提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Synthesis and Photochemical Characterization of Indolizine Fluorophores Obtained by a Multicomponent Palladium Iodide−Catalyzed Oxidative Aminocarbonylation Approach
  作者：Ida Ziccarelli、Roberta Amuso、Raffaella Mancuso、Antonio Maggiore、Giuseppe Lamberti、Paola Vitale、Vincenzo Maiorano、Lucia Veltri、Bartolo Gabriele

  DOI：10.1002/ejoc.202400013

  日期：2024.3.25

  N,N-disubstituted 2-(indolizin-3-yl)acetamides with fluorescent properties are obtained in a multicomponent fashion starting from simple building blocks (2-(pyridin-2-yl)pent-4-yn-1-carbonyl compounds, CO, amines, and oxygen) through a sequential PdI2/KI-catalyzed oxidative aminocarbonylation – cyclization – aromatization process. Initially formed 2-ynamide intermediates, ensuing from Pd-catalyzed

  具有荧光特性的N , N-二取代2-(中氮茚-3-基)乙酰胺以多组分方式从简单的结构单元(2-(吡啶-2-基)戊-4-yn-1-羰基化合物开始， CO、胺和氧）通过连续的 PdI 2 /KI 催化的氧化氨基羰基化 - 环化 - 芳构化过程。最初形成的 2-ynamide 中间体由 Pd 催化的三键氧化氨基羰基化产生，通过胺促进的分子内脱芳族缀合物加成，然后再芳构化，原位转化为最终产物。
• A novel approach to 3-acylated indolizine structures via iodine-mediated hydrative cyclization
  作者：Ikyon Kim、Sun Gi Kim、Ji Young Kim、Ge Hyeong Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.101

  日期：2007.12

  We have discovered a new route to 3-acylated indolizine structures via iodine-mediated hydrative cyclization. Reaction mechanism is proposed for this novel transformation, which involves a 5-exo-dig iodocyclization, deprotonation, incorporation of another iodo group, deprotonation, and subsequent replacement of the diiodo group by H2O. Various 3-acylated indolizine derivatives were obtained using this mild procedure in good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2283002A2

  公开（公告）日：2011-02-16
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009134616A2

  公开（公告）日：2009-11-05

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.