2-(4-甲氧基苯基)丙酸 | 942-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)propionic acid；(+/-)-2-<4-Methoxy-phenyl>-propionsaeure；2-(p-Methoxyphenyl)-propionsaeure；α-(4-methoxyphenyl)-propionic acid
• CAS: 942-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00969551
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KBDLTYNZHQRMQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1529;1529

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 氧气 、 二甲基吡啶胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到对甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  铁催化、光驱动脱羧氧化

  摘要：

  公开了铁催化、可见光诱导的羧酸脱羧氧化。该催化体系由天然存在的莫尔盐和容易获得的二(2-吡啶甲基)胺组成。有效地获得了一系列酮、醛和酰胺，包括市售的药物衍生物。基于化学计量实验和紫外-可见光监测提出了机械原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300892
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)propionitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.5h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  MONO-C-METHYLATION OF ARYLACETONITRILES AND METHYL ARYLACETATES BY DIMETHYL CARBONATE: A GENERAL METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PURE 2-ARYLPROPIONIC ACIDS. 2-PHENYLPROPIONIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.076.0169
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 、 对甲苯磺酸 、 sodium methylate 、 potassium acetate 、 氢氧化钾 在 glycol 、 水 、 二氯甲烷 、 solution 、 碳酸氢钠 、 甲烷 、 2-(4-甲氧基苯基)丙酸 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、710.99 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alpha-aryl-alkanoic acids

  摘要：

  Alpha-烷基-脂肪酸是通过在饱和脂肪二醇或饱和脂肪二醇混合物中，在Broensted酸的存在下加热混合物中的α-卤代烷基-芳基酮至沸腾温度，并通过连续碱化反应混合物制备的。

  公开号：

  US04620031A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• 3-aryl--3-methyl-quinoline-2, 4-diones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Seong Churlmin

  公开号：US20060084676A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones acting as a 5HT6 receptor antagonist, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same for treatment of the central nervous system disorders. The compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones according to the present invention may be valuably used for treatment of a 5HT6 receptor relating disorders because of its excellent binding affinity for the 5HT6 receptor and excellent selectivity for the 5HT6 receptor over other receptors.

  本发明涉及作为5HT6受体拮抗剂的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物，其制备方法以及含有该化合物的用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物可用于治疗与5HT6受体相关的疾病，因为其对5HT6受体具有优异的结合亲和力，并且对5HT6受体具有优异的选择性，而且相对于其他受体具有优异的选择性。
• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• Inhibitors of protein kinases
  申请人：Zeitlmann Lutz

  公开号：US20110224225A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。
• Decarboxylative cross-nucleophile coupling via ligand-to-metal charge transfer photoexcitation of Cu(ii) carboxylates
  作者：Qi Yukki Li、Samuel N. Gockel、Grace A. Lutovsky、Kimberly S. DeGlopper、Neil J. Baldwin、Mark W. Bundesmann、Joseph W. Tucker、Scott W. Bagley、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1038/s41557-021-00834-8

  日期：2022.1

  nucleophiles under visible-light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggest that the relevant chromophore in this reaction is a Cu(ii) carboxylate species assembled in situ. We propose that visible-light excitation to a ligand-to-metal charge transfer (LMCT) state results in a radical decarboxylation process that initiates the oxidative cross-coupling. The reaction is applicable to a wide

  能够形成碳-氮、碳-氧和碳-碳键的反应是合成化学的核心。然而，通常需要底物预功能化来实现此类转化，而无需强制反应条件。因此，开发丰富的原料化学品的直接偶联方法对于快速构建复杂的分子支架是非常必要的。在这里，我们报道了在可见光照射下羧酸与多种亲核试剂的铜介导的净氧化脱羧偶联。初步机理研究表明，该反应中的相关生色团是原位组装的 Cu( ii ) 羧酸盐物种。我们提出，可见光激发配体到金属的电荷转移（LMCT）状态会导致自由基脱羧过程，从而引发氧化交叉偶联。该反应适用于多种偶联伙伴，包括复杂的药物分子，表明这种交叉亲核偶联策略将促进快速化合物库合成，以发现新的药物制剂。