2-(4-methoxyphenyl)propionitrile | 31007-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)propionitrile
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 31007-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MUZYAEDDOSKNRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  147.5-148.5 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)propionitrile 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018195397A3
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 甲基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  3-\x9b5-substituted benzyl)amino!-2-phenylpiperidines as substance P

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：##STR1##及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，卤C.sub.1-C.sub.6烷基或四氢吡喃基，具有来自氰基，1,3-噻唑基，COOR.sup.2，COR.sup.2，OCOR.sup.2，CONR.sup.3R.sup.4，NR.sup.3R.sup.4，NR.sup.5COR.sup.3和C.ident.CR.sup.6的一个或多个取代基，其中R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sup.5是C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，而R.sup.6是氢，卤，氰，C.sub.1-C.sub.6烷基，COOH，COO（C.sub.1-C.sub.4烷基）或苯基；X是C.sub.1-C.sub.6烷氧基或卤C.sub.1-C.sub.6烷氧基；Ar是苯基，可选地取代卤基。这些化合物在哺乳动物主体中治疗过敏性疾病，血管生成，胃肠道疾病，中枢神经系统疾病，炎症性疾病，呕吐，尿失禁，疼痛，偏头痛，晒伤以及由幽门螺杆菌引起的疾病，疾病和不良情况中有用。

  公开号：

  US05789423A1

文献信息

• Microbial hydrolysis as a potent method for the preparation of optically active nitriles, amides and carboxylic acids
  作者：Hideaki Kakeya、Naoko Sakai、Takeshi Sugai、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79663-8

  日期：1991.3

  Many kinds of aromatic nitriles have been hydrolyzed to afford the corresponding amides and carboxylic acids, by the aid of enzyme system of Rhodococcus butanica. This enzymatic hydrolysis can be successfully applied to the kinetic resolution of α-arylpropionitriles, resulting in the formation of (R)-amides and (S)-carboxylic acids.

  借助于丁酸红球菌的酶系统，已经将多种芳族腈水解成相应的酰胺和羧酸。该酶促水解可成功地应用于α-芳基丙腈的动力学拆分，从而导致形成（R）-酰胺和（S）-羧酸。
• Copper-Catalyzed Cyanation of <i>N</i>-Tosylhydrazones with Thiocyanate Salt as the “CN” Source
  作者：Yubing Huang、Yue Yu、Zhongzhi Zhu、Chuanle Zhu、Jinghe Cen、Xianwei Li、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00836

  日期：2017.7.21

  A novel protocol for the synthesis of α-aryl nitriles has been successfully achieved via a copper-catalyzed cyanation of N-tosylhydrazones employing thiocyanate as the source of cyanide. The features of this method include a convenient operation, readily available substrates, low-toxicity thiocyanate salts, and a broad substrate scope.

  通过使用硫氰酸盐作为氰化物源的N-甲苯磺酰hydr的铜催化氰化反应，已成功实现了合成α-芳基腈的新方法。该方法的特点包括操作方便，易于获得的底物，低毒性的硫氰酸盐和广泛的底物范围。
• Nickel-Catalyzed Markovnikov Transfer Hydrocyanation in the Absence of Lewis Acid
  作者：Nils L. Frye、Anup Bhunia、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01454

  日期：2020.6.5

  Hydrocyanation in the absence of toxic HCN gas is highly desirable. Addressing that challenge, transition-metal-catalyzed transfer hydrocyanation using safe HCN precursors has been developed, but these reagents generally require a Lewis acid for activation, and the control of regioselectivity often remains problematic. In this Letter, a Ni-catalyzed highly Markovnikov-selective transfer hydrocyanation

  在没有有毒的HCN气体的情况下进行氢氰化是非常需要的。为了应对这一挑战，已经开发出使用安全的HCN前体的过渡金属催化的转移氢氰化反应，但是这些试剂通常需要路易斯酸进行活化，并且对区域选择性的控制通常仍然存在问题。在这封信中，报道了在没有任何路易斯酸的情况下进行的镍催化的高度马尔可夫尼科夫选择性转移氢氰化反应。易制得的原芳族1-异丙基环己-2,5-二烯-1-腈作为HCN源，该反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。将末端苯乙烯衍生物，二烯和内部炔烃以良好的选择性转化为优异的选择性。机理研究为区域选择性的起源提供了见识。
• Time Programmable Locking/Unlocking of the Calix[4]arene Scaffold by Means of Chemical Fuels
  作者：Daniele Del Giudice、Emanuele Spatola、Roberta Cacciapaglia、Alessandro Casnati、Laura Baldini、Gianfranco Ercolani、Stefano Di Stefano

  DOI：10.1002/chem.202002574

  日期：2020.11.20

  2‐cyano‐2‐phenylpropanoic acid and its p‐Cl, p‐CH3 and p‐OCH3 derivatives can be used as chemical fuels to control the geometry of the calix[4]arene scaffold in its cone conformation. It is shown that, under the action of the fuel, the cone calix[4]arene platform assumes a “locked” shape with two opposite aromatic rings strongly convergent and the other two strongly divergent (“pinched cone” conformation). Only when

  在这项工作中，我们报道了2-氰基-2-苯基丙酸和其p -Cl，p -CH 3和p -OCH 3衍生物可用作化学燃料，以控制其圆锥构象的杯[4]芳烃骨架的几何形状。结果表明，在燃料的作用下，圆锥杯[4]芳烃平台呈“锁定”形状，两个相对的芳环强烈会聚，另外两个强烈发散（“夹锥”构象）。仅当燃料耗尽时，圆锥杯[4]芳烃支架才会恢复其静止的“解锁”形状。值得注意的是，“锁定”状态的持续时间可以通过改变燃料结构或数量随意控制。该过程的动力学研究表明，燃料的消耗是由“解锁的”杯芳烃催化的，该杯芳烃充当其自身生产的自催化剂。提出了一种用于燃料消耗反应的机制。
• β-Amination of Saturated Nitriles through Palladium-catalyzed Dehydrogenation, 1,4-Addition, and Re-dehydrogenation
  作者：Satoshi Ueno、Ryohei Maeda、Shohei Yasuoka、Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1246/cl.2013.40

  日期：2013.1.5

  Amination at the β-position of 2-arylpropionitriles through catalytic dehydrogenation occurred by using [PdCl2(PMe3)2] catalyst and bromobenzene. This is the first catalytic reaction involving the direct dehydrogenation of saturated nitriles.

  在[PdCl2(PMe3)2]催化剂和溴苯的作用下，通过催化脱氢反应实现了2-芳基丙腈分子中β位上的氨化。这是首次涉及饱和腈直接脱氢的催化反应。