(4-methoxy-phenyl)-methyl-malonic acid | 94703-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-methoxy-phenyl)-methyl-malonic acid
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-methyl-malonsaeure；Methyl-(4-methoxyphenyl)-propanedioic acid；2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanedioic acid
• CAS: 94703-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: BHWGBUVHQSDQQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-phenyl)-methyl-malonic acid 在 xylene 作用下， 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. III. The Synthesis of α-(ortho-Methoxyphenyl)-propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4-methoxy-phenyl)-methyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers. III. The Synthesis of α-(ortho-Methoxyphenyl)-propionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a016

文献信息

• Substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins and intermediates thereof, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0120304A2

  公开（公告）日：1984-10-03

  The present invention relates to substitued 4,10-dihydro-10-oxothieno-benzoxepins of the formula where R is hydrogen or loweralkylcarbonyl; and R' and R2 are each independently hydrogen or loweralkyl, which are useful as anti-inflammatory and analgetic agents, a process fortheir preparation and intermediate compounds therefor. Said compounds exhibit an advantageous prolonged duration of action and low gastric irritation properties.

  本发明涉及 4,10-二氢-10-氧代噻吩基苯并氧杂卓（4,10-dihydro-10-oxothieno-benzoxepins），其式为 其中 R 为氢或低级烷基羰基；R'和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，可用作消炎药和镇痛药，还涉及其制备方法及其中间化合物。上述化合物具有作用时间长、胃刺激性低的优点。
• Enzyme-mediated asymmetric decarboxylation of disubstituted malonic acids
  作者：Kenji Miyamoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/ja00166a076

  日期：1990.5
• SULFOXIMINE AND SULFODIIMINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY

  公开号：EP0722321A1

  公开（公告）日：1996-07-24
• EP0722321A4
  申请人：——

  公开号：EP0722321A4

  公开（公告）日：1998-04-15
• [EN] SULFOXIMINE AND SULFODIIMINE MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFOXIMINE ET SULFODIIMINE INHIBITRICES LA METALLOPROTEINASE MATRICE
  申请人：FLORIDA STATE UNIVERSITY

  公开号：WO1995009620A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) Novel sulfoximine and sulfodiimine matrix metalloproteinase inhibitors of formula (I), wherein: R1 is selected from the group consisting of lower-alkyl, hydroxy lower-alkyl, amino lower-alkyl, carbamoyl lower-alkyl, lower-alkyl carbonyl, lower-alkyoxyalkyl, aralkyl and heteroaralkyl; X is NH or O; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower-alkyl and aralkyl; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, lower-alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, aralkyl and heteroaralkyl; and R4 is selected from the group consisting of lower alkyl, aralkyl and -CH(R5)-C(O)NH2, wherein R5 is selected from the group consisting of hydrogen, lower-alkyl, amino lower-alkyl, guanyl lower-alkyl, imidazoylalkyl, hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl, mercapto lower-alkyl and methylthio lower-alkyl; useful for modulating physiological functions or treating diseases and disease conditions associated with matrix metalloproteinase modulation.(FR) Nouvelles sulfoximine et sulfodiimine inhibitrices la métalloprotéinase matrice de formule (I), où R1 est sélectionné dans un groupe consistant en: alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de carbamoyle, alkyle inférieur de carbonyle, alkyloxyalkyle inférieur, aralkyle et hétéroaralkyle; X est NH ou O; R2 est sélectionné dans un groupe consistant en: hydrogène, alkyle inférieur, aralkyle; R3 est sélectionné dans un groupe consistant en: hydrogène, alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de guanyle, aralkyle et hétéroaralkyle; R4 est sélectionné dans un groupe consistant en: alkyle inférieur, aralkyle, hétéroaralkyle et -CH(R5)-C(O)NH2, où R5 est sélectionné dans un groupe consistant en: alkyle inférieur, aminoalkyle inférieur, alkyle inférieur de guanyle, imidazoylalkyle, hydroxyméthyle, hydroxyéthyle-1, mercaptoalkyle inférieur et méthylthioalkyle inférieur. Ces nouveaux inhibiteurs s'avèrent utiles pour moduler les fonctions physiologiques, et traiter les maladies ou les affections liées à la modulation de la métalloprotéinase matrice.