2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)丙酸 | 91121-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propanoic acid；(+/-)-2-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid；2-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-propionic acid；(+/-)-2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure；α-Oxy-α-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure；2-Hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-propionsaeure
• CAS: 91121-61-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: GLZYBYUIBZZEPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-(4-methoxy-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地，本发明涉及一种由式（I）表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中-----表示单键或双键；R1和R2彼此独立地表示氢、羟基或OR基团，其中R表示酰基或烷基；R3表示氢、较低烷基或卤代较低烷基，但当-----表示双键时，R3不存在；R4表示氢或较低烷基；A表示a、b、c或d式的基团；R5、R6和R7彼此独立地表示氢、烷基、卤代烷基、烯基或卤代烯基，或者R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环，该环可以用R5取代；X表示O、S或NR8，其中R8表示氢或较低烷基；m表示2至15的整数；n表示0至2的整数；p表示0至4的整数。

  公开号：

  US06153768A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醛酸 在 乙醚 作用下， 生成 2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  McKenzie; Ritchie, Biochemische Zeitschrift, 1932, vol. 250, p. 376,383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantitative relations between structure and activation of fibrinolysis in selected series of arylaliphatic acids
  作者：Miroslav Kuchař、Bohumila Brunová、Václav Rejholc、Magda Jelínková、Jiří Holubek、Oldřich Němeček

  DOI：10.1135/cccc19840122

  日期：——

  The paper describes the reaction of arylacetones IX with triethyl phosphonoacetate, producing esters of 4-aryl-3-methyl-2-butenoic acid, X, and 4-aryl-3-methyl-3-butenoic acid, X'. Their hydrolysis gave a mixture of the isomeric acids I and I', whose composition was investigated by ¹H NMR spectra. Also prepared were 3-methyl-3-phenyl-2-propenoic acids, II, 2-aryl-2-hydroxypropanoic acids, IV, and substituted α-benzyloxyphenylacetic acids, V. These acids, along with aryloxoaliphatic acids III, were investigated for efficacy in activation of fibrinolysis. The lipophilicites of the acids studied were determined either through the partition coefficients (acids Ia and IIa), using a system n-octanol-water (pH 3.5) or by partition chromatography. The experimental values of log Pwere compared with those calculated from the fragmental constants f and the parameters π. With the acids V the decrease in lipophilicity was similar to that observed with arylalkoxyaliphatic acids. With the acids, I, I' and II the fibrinolytic capacity was linearly proportional to lipophilicity. Although we evaluated fibrinolytic capacity of mixtures of the acids I and I', the linear relation was in agreement with that derived previously for a group of arylaliphatic acids. The presence of a functional group on the connecting chain in the acids III and IV had a negative effect on the fibrinolytic capacity. The decrease in fibrinolytic capacity might be due the functional groups being capable of forming hydrogen bonds.

  这篇论文描述了芳基醋酮IX与三乙基磷酸乙酯反应，生成4-芳基-3-甲基-2-丁烯酸酯X和4-芳基-3-甲基-3-丁烯酸酯X'。它们的水解产生了异构酸I和I'的混合物，其组成通过¹H NMR谱进行了研究。还制备了3-甲基-3-苯基-2-丙烯酸II，2-芳基-2-羟基丙酸IV和取代的α-苄氧基苯乙酸V。这些酸，连同芳基氧代脂肪酸III，被研究其在激活纤溶作用中的功效。所研究的酸的亲脂性通过分配系数（酸Ia和IIa）或通过分配色谱法在正辛醇-水（pH 3.5）体系中确定。实验值log P与从片段常数f和参数π计算得到的值进行了比较。对于酸V，亲脂性的降低类似于观察到的芳基氧代脂肪酸。对于酸I, I'和II，纤溶能力与亲脂性成正比。尽管我们评估了酸I和I'的混合物的纤溶能力，但线性关系与先前得出的一组芳基脂肪酸的结果一致。酸III和IV中连接链上的功能基团对纤溶能力有负面影响。纤溶能力的降低可能是由于功能基团能够形成氢键。
• Electrochemical Synthesis of α‐Hydroxycarboxylic Acids From Acetophenones
  作者：S. Khaja Lateef、R. Ramesh Raju、S. Krishna Mohan、S. Jayarama Reddy

  DOI：10.1080/00397910500328811

  日期：2006.2

  Abstract α‐Hydroxy carboxylic acids are synthesized in 80–86% isolated yields by electrochemical carboxylation of methyl aryl ketones in the presence of carbon dioxide (1 atm.) using a platinum cathode and a sacrificial magnesium anode at a constant current density of 10 mA/cm2. Reversibility of the carbonyl group reduction and generation of anionic radical were shown by cyclic voltammetry.

  摘要 在二氧化碳 (1 atm.) 存在下，使用铂阴极和牺牲镁阳极，在 10 mA 的恒定电流密度下，通过甲基芳基酮的电化学羧化合成 α-羟基羧酸，分离产率为 80-86%。 /cm2。通过循环伏安法显示羰基还原和阴离子自由基生成的可逆性。
• Chemoenzymatic synthesis of pure enantiomeric 2-aryl propionic acids.
  作者：Mariano García、Carmen del Campo、Emilio F. lama、José M. Sánchez-Montero、José V. Sinisterra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81926-8

  日期：1993.1

  A new chemoenzymatic procedure to obtain pure enantiomeric 2-arylpropionic acids is described. The one pot synthesis of (±)-2-arylpropionic acids is carried out by addition of dichlorocarbene to the O bond of arylmethylketones and hydrogenolysis of the addition product. The racemic mixture is resolved by enantiospecific hydrolysis of the racemic ethyl esters using native lipase from Candida rugosa

  描述了一种获得纯对映体2-芳基丙酸的新化学酶法。一锅合成（±）-2-芳基丙酸是通过将二氯卡宾加成至芳基甲基酮的O键并加成产物进行氢解来进行的。外消旋混合物通过使用来自假丝酵母的天然脂肪酶的外消旋乙酯的对映体特异性水解来拆分。良好的收率，起始的芳基甲基酮的可及性和酶促水解的立体特异性使该方法变得有趣，以便获得相同的非甾体类抗炎药，如布洛芬或萘普生。
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZOPYRANE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1998025916A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a novel benzopyran derivative having anti-estrogenic activity. More specifically, the present invention relates to a novel benzopyran derivative represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which ----- represents a single bond or a double bond; R1 and R2 independently of one another represent hydrogen, hydroxy or OR group, wherein R represents acyl or alkyl; R3 represents hydrogen, lower alkyl or halogeno lower alkyl, provided that when ----- represents a double bond, R3 is not present; R4 represents hydrogen or lower alkyl; A represents a group of formula (a), (b), (c) or (d); R5, R6 and R7 independently of one another represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl or halogenoalkenyl, or R6 and R7 together with nitrogen atom to which they are bound can form a 4- to 8-membered heterocyclic ring which can be substituted with R5; X represents O, S or NR8, wherein R8 represents hydrogen or lower alkyl; m denotes an integer of 2 to 15; n denotes an integer of 0 to 2; and p denotes an integer of 0 to 4, and to a process for preparation thereof and a pharmaceutical composition having anti-estrogenic activity which contains the compound (I) as an active component.(FR) La présente invention concerne un nouveau dérivé de benzopyrane possédant une activité anti-oestrogénique. La présente invention concerne plus particulièrement un nouveau dérivé de benzopyrane représenté par la formule (I) et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle ----- représente une liaison simple ou une liaison double; R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, hydroxy ou un groupe OR dans lequel R représente acyle ou alkyle; R3 représente hydrogène, alkyle inférieur ou halogéno alkyle inférieur à condition que lorsque ----- représente hydrogène ou alkyle inférieur, R3 ne soit pas présent; R4 représente hydrogène ou alkyle inférieur; A représente un groupe de formule (a), (b), (c), ou (d); R5, R6 et R7 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle, halogénoalkyle, alcényle ou halogénoalcényle, ou R6 et R7 peuvent former conjointement avec un atome d'azote, auquel ils sont liés, un noyau hétérocyclique de 4 à 8 chaînons pouvant être substitué par R5; X représente O, S ou NR8 dans lequel R8 représente hydrogène ou alkyle inférieur; m représente un nombre entier compris entre 2 et 15; n représente un nombre entier compris entre 0 et 2; et p représente un nombre entier compris entre 0 et 4. La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés précités et une composition pharmaceutique présentant une activité anti-oestrogénique renfermant le composé (I) comme composant actif.

  本发明涉及一种具有抗雌激素活性的新型苯并吡喃衍生物。更具体地，本发明涉及一种由公式（I）表示的新型苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，其中-----表示单键或双键；R1和R2分别独立地表示氢，羟基或OR基团，其中R表示酰基或烷基；R3表示氢，低烷基或卤代低烷基，但当-----表示双键时，R3不存在；R4表示氢或低烷基；A表示公式（a），（b），（c）或（d）的基团；R5，R6和R7独立地表示氢，烷基，卤代烷基，烯基或卤代烯基，或R6和R7与它们结合的氮原子一起可以形成一个4-至8-成员的杂环环，该环可以用R5取代；X表示O，S或NR8，其中R8表示氢或低烷基；m表示2至15的整数；n表示0至2的整数；p表示0至4的整数，并且本发明还涉及其制备方法和含有化合物（I）作为活性成分的抗雌激素活性的药物组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING 1,2-ETHANEDIOL DERIVATIVES
  申请人：NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0816316A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by reducing an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium boron hydride compound. A process for preparing a 1,2-ethanediol derivative in a high yield by esterifying an α-hydroxy carboxylic acid derivative to synthesize an α-hydroxy carboxylic acid ester derivative, and reducing this ester derivative in a protic solvent or a hydrous aprotic polar solvent in the presence of a sodium borohydride compound in the same reaction vessel.

  一种在氢化硼钠化合物存在下，通过在原生溶剂或含水非丙烯极性溶剂中还原 α-羟基羧酸酯衍生物，以高产率制备 1，2-乙二醇衍生物的工艺。一种通过酯化α-羟基羧酸衍生物合成α-羟基羧酸酯衍生物，并在同一反应容器中，在有硼氢化钠化合物存在的情况下，在质子溶剂或含水非丙烷极性溶剂中还原该酯衍生物，从而高产率制备1，2-乙二醇衍生物的工艺。