1-[4-[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]phenyl]ethanone | 426840-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]phenyl]ethanone
• CAS: 426840-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IMYISYBPZTZGBT-MKMNVTDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]phenyl]ethanone 在 Amberlyst 15 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-1-(4-Acetyl-phenyl)-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  丁二烯基和苯乙烯基硼酸酯的新合成方法：用于铃木交叉偶联的高反应性中间体。

  摘要：

  烷氧基官能化的丁二烯基和苯乙烯基硼酸酯已从α，β-不饱和缩醛开始合成。这些衍生物易于与芳基底物交联，并且所获得的产物可以在温和的条件下转化为芳族酮，获得与酰化反应相同的结果。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0255817
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯醛二乙基缩醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-[4-[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  丁二烯基和苯乙烯基硼酸酯的新合成方法：用于铃木交叉偶联的高反应性中间体。

  摘要：

  烷氧基官能化的丁二烯基和苯乙烯基硼酸酯已从α，β-不饱和缩醛开始合成。这些衍生物易于与芳基底物交联，并且所获得的产物可以在温和的条件下转化为芳族酮，获得与酰化反应相同的结果。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0255817

文献信息

• A New Synthesis of Butadienyl- and Styrylboronic Esters:  Highly Reactive Intermediates for Suzuki Cross-Coupling
  作者：Paolo Balma Tivola、Annamaria Deagostino、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1021/ol0255817

  日期：2002.4.1

  Alkoxy-functionalized butadienyl- and styrylboronic esters have been synthesized starting from alpha,beta-unsaturated acetals. These derivatives readily cross-couple with aryl substrates, and the obtained products can be transformed under mild conditions into aromatic ketones, achieving the same result as an acylation reaction. [reaction: see text]

  烷氧基官能化的丁二烯基和苯乙烯基硼酸酯已从α，β-不饱和缩醛开始合成。这些衍生物易于与芳基底物交联，并且所获得的产物可以在温和的条件下转化为芳族酮，获得与酰化反应相同的结果。[反应：看文字]