dimethyl (Z)-4-[(benzoyl[1-(methoxycarbonyl)-2-(phenylamino)vinyl]amino)methyl]-4-methyl-1,4-dihydropyridazine-3,6-dicarboxylate | 1138556-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (Z)-4-[(benzoyl[1-(methoxycarbonyl)-2-(phenylamino)vinyl]amino)methyl]-4-methyl-1,4-dihydropyridazine-3,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-[[[(Z)-1-anilino-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-2-yl]-benzoylamino]methyl]-4-methyl-1H-pyridazine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1138556-92-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₇
• 分子量: 520.542
• InChiKey: BSTAGJNJFYSKHZ-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-[benzoyl(2-methylallyl)amino]-3-(phenylamino)propenoate 、 1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到dimethyl (E)-4-[(benzoyl[1-(methoxycarbonyl)-2-(phenylamino)vinyl]amino)methyl]-4-methyl-1,4-dihydropyridazine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二甲基（4R *，4a'R *，7a'R *）-1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'的非对映选择性合成， 6'-六氢螺并[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4-c]哒嗪] -3'，7a'（1'H）-二羧酸酯

  摘要：

  甲基（Ž）-2-（苯甲酰基氨基）-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯（1）配有trimethylenemethane（反应2），以产生甲基（ż）-2- [苯甲酰（2-甲基烯丙基）氨基] -3-（二甲基氨基）丙烯酸酯（3），然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基，将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应（6）导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'，6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3'，7A'（1' ħ）-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面，当（二甲基氨基）丙酸酯3与苯胺盐酸盐（4）反应，然后将1,2,4,5-四嗪6，二甲基（E）-和（Z）-4-（{苯甲酰基）环加成[1-（

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083291

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of Dimethyl (4R*,4a′R*,7a′R*)-1-Aryl-6′-benzoyl-4a′-methyl-5-oxo-1,4′,4a′,5,5′,6′-hexahydrospiro[pyrazole-4,7′-pyrrolo[3,4-c]pyridazine]-3′,7a′(1′Η)-dicarboxylates
  作者：Branko Stanovnik、Uroš Uršič、Uroš Grošelj、Anton Meden、Jurij Svete

  DOI：10.1055/s-0028-1083291

  日期：2009.1

  6′-hexahydrospiro[pyrazole-4,7′-pyrrolo[3,4-c]pyridazine]-3′,7a′(1′H)-dicarboxylates 12a-g. This represents a simple new pathway to novel heterocyclic systems. On the other hand, when (dimethylamino)propenoate 3 reacted with aniline hydrochloride (4), followed by the cycloaddition of 1,2,4,5-tetrazine 6, dimethyl (E)- and (Z)-4-(benzoyl[1-(methoxycarbonyl)-2-(phenylamino)vinyl]amino}methyl)-4-methyl-1,4-dihydropyridazine-3

  甲基（Ž）-2-（苯甲酰基氨基）-3-（二甲基氨基）丙烯酸甲酯（1）配有trimethylenemethane（反应2），以产生甲基（ż）-2- [苯甲酰（2-甲基烯丙基）氨基] -3-（二甲基氨基）丙烯酸酯（3），然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基，将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应（6）导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4'，4a'，5,5'，6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3'，7A'（1' ħ）-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面，当（二甲基氨基）丙酸酯3与苯胺盐酸盐（4）反应，然后将1,2,4,5-四嗪6，二甲基（E）-和（Z）-4-（苯甲酰基）环加成[1-（