(E)-1,2-dimethoxyethene | 7062-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1,2-dimethoxyethene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxyethylene
• CAS: 7062-97-7
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: SJQBHNHASPQACB-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-dimethoxyethene 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOJCIECHOWSKI, BRENDA J.;CHIANG, CHIN-YUN;KUCZKOWSKI, ROBERT L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1120-1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,2-Dimethoxyethylen 在 3-甲氧基苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到(E)-1,2-dimethoxyethene
  参考文献：
  名称：

  联乙酰和烯烃的光加成。反应立体化学、多样性和光动力学

  摘要：

  摘要 : 报道了在苯溶液中光加成联乙酰、具有可见吸收发色团的酮和一系列烯烃的量子产率。联乙酰磷光猝灭和量子产率数据与涉及联乙酰三联体的光加成机制一致。根据立体化学结果和磷光猝灭常数对烯烃电子供体性质的依赖性，提出了用于光加成的 Exciplex 和双自由基中间体。讨论了在小成环加成反应中利用低能激发态的后果。（作者）

  DOI：

  10.1021/ja00539a019
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-butene-1-one 、 一氧化碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate sodium acetate 作用下， 以 (E)-1,2-dimethoxyethene 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 弗雷拉纳标准品018
  参考文献：
  名称：

  EP2172462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photoaddition of biacetyl and alkenes. Reaction stereochemistry, multiplicity, and photokinetics
  作者：Guilford Jones、Mahalingham Santhanam、Sheau-Hwa Chiang

  DOI：10.1021/ja00539a019

  日期：1980.9

  photoaddition of biacetyl, a ketone having a visible absorbing chromophore, and a series of alkenes in benzene solution. Biacetyl phosphorescence quenching and quantum yield data are consistent with a photoaddition mechanism involving biacetyl triplets. Exciplex and biradical intermediates are proposed for photoaddition on the basis of stereochemical results and the dependence of phosphorescence quenching constants

  摘要 : 报道了在苯溶液中光加成联乙酰、具有可见吸收发色团的酮和一系列烯烃的量子产率。联乙酰磷光猝灭和量子产率数据与涉及联乙酰三联体的光加成机制一致。根据立体化学结果和磷光猝灭常数对烯烃电子供体性质的依赖性，提出了用于光加成的 Exciplex 和双自由基中间体。讨论了在小成环加成反应中利用低能激发态的后果。（作者）
• Hetero-diels-alder reactions of α-methoxymethylene substituted 1.3-dicarbonyl compounds with enol and enediol ethers
  作者：Richard R. Schmidt、Martin Maier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86742-8

  日期：1982.1

  The inverse electron demand hetero-Diels-Alder reaction of methoxymethylene substituted 1.3-dicarbonyl compounds with enol ethers and enediol ethers results in the selective formation of 3.4-dihydro-2H-pyrans. These adducts with a high density of functional groups are versatile intermediates for natural product syntheses.

  甲氧基亚甲基取代的1.3-二羰基化合物与烯醇醚和烯二醇醚的反电子需求杂Diels-Alder反应导致选择性形成3.4-二氢-2H-吡喃。这些具有高密度官能团的加合物是天然产物合成的通用中间体。
• Enolate Additions to a Chiral 3-Hydroxypropionate 2,3-Dication Equivalent. Enantioselective Synthesis of β,δ-Dihydroxy Esters
  作者：W. Zhen、K.-H. Chu、M. Rosenblum

  DOI：10.1021/jo9621940

  日期：1997.5.1

  The use of optically active dicarbonyl cyclopentadienyliron(vinyl ether) BF(4) salts, 3 and 4, as enantioselective 3-hydroxypropionate 2,3-dication equivalents is outlined. Complexes 3 and 4 are readily available by exchange etherification of 2, and these have been transformed to enantiomeric dicarbonyl (eta-cyclopentadienyliron)(eta(2)-1-methoxypropene) BF(4) 5 and ent-5. Complex 5 has been converted

  概述了使用光学活性的二羰基环戊二烯基铁（乙烯基醚）BF（4）盐3和4作为对映选择性的3-羟基丙酸酯2,3-离子当量。配合物3和4可通过2的交换醚化而容易地获得，并且它们已被转化为对映体二羰基（η-环戊二烯基铁）（η（2）-1-甲氧基丙烯）BF（4）5和ent-5。通过交换醚化将络合物5转化为相应的对甲氧基苄氧基乙烯基醚络合物7。该盐与许多末端和非末端烯醇盐的缩合产生加合物，然后将其通过氧化还原促进的烷氧羰基化转化，然后进行醇脱保护，以形成光学活性的2-甲基-3-羟基-5酮酸酯。这些酮醇的1,3-还原可产生syn-1或anti-1，
• Stereochemistry of additions of m-quinomethane to olefins and acyclic dienes
  作者：Thomas A. Inglin、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja00272a039

  日期：1986.6

  Cycloaddition du diradical m-xylylene aux cis- et trans-dimethoxy-1,2 ethylenes et aux hexadienes-2,4. On etudie egalement les cycloadditions du diradical derive du benzoquinonemethide-1,3

  环加成双自由基间苯二甲基辅助顺式和反式二甲氧基-1,2 乙烯和辅助己二烯-2,4。在 etudie egalement les cycloadditions du diradical 中衍生 du benzoquinonemethide-1,3
• Oxocyclopentenol syntheses
  作者：Ernest Wenkert、Richard S. Greenberg、Muppala S. Raju

  DOI：10.1021/jo00224a003

  日期：1985.11

表征谱图