ethyl 5-(4-acetyl)phenylpentanoate | 6337-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(4-acetyl)phenylpentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(4-acetylphenyl)pentanoate；5-(4-acetyl-phenyl)-valeric acid ethyl ester；5-(4-Acetyl-phenyl)-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 6337-68-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: IEBZQTOVEBCODH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-acetyl)phenylpentanoate 生成 5-(4-乙酰基苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese von p-Acetylphenyl-fetts�uren, p-[(?)-Oxy�thylphenyl]-fetts�uren, der p-Methylatrolactins�ure und des Dehydrochols�ureamids des p-Aminoacetophenons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900429
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 高氯酸四乙基铵 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 5-(4-acetyl)phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  官能化烷基碘与芳基卤化物的一步法交叉偶联反应

  摘要：

  通过使碘化物与电生成的反应性锌（EGZn）反应，在温和的条件下（0°Cr.t。，在DMF中为10分钟）以高收率制备带有烷氧基羰基，氰基或烯基的官能化烷基碘的有机锌化合物。有机锌化合物与各种芳基卤化物在THF中有5 mol％Pd（P（o- Tol）3）2 Cl 2的交叉偶联得到相应的交叉偶联产物，产率中等至高。这些交叉偶联反应也可以通过使用利用Pt阴极和Zn阳极的电化学方法在一个步骤和一个罐中完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00281-1

文献信息

• Direct synthesis of ester-containing indium homoenolate and its application in palladium-catalyzed cross-coupling with aryl halide
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Colin Hong An Wong、Yong-Sheng Yang、Yin-Chang Lai、Hao-Lun Cheong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c0cc05597b

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of ester-containing indium homoenolate via a direct insertion of indium into beta-halo ester in the presence of CuI/LiCl was described. The synthetic utility of the indium homoenolate was demonstrated by palladium-catalyzed cross-coupling with aryl halides in DMA with wide functional group compatibility.

  描述了一种通过在CuI / LiCl存在下将铟直接插入β-卤代酯来合成含酯的均烯酸铟酯的有效方法。钯催化的与芳基卤化物在DMA中具有宽泛的官能团相容性的交叉偶联证明了烯丙基铟的合成效用。
• One-step cross-coupling reaction of functionalized alkyl iodides with aryl halides by the use of an electrochemical method
  作者：Nobuhito Kurono、Kazuya Sugita、Shingo Takasugi、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00281-1

  日期：1999.5

  Organozinc compounds of functionalized alkyl iodide carrying an alkoxycarbonyl, cyano or alkenyl group were prepared in high yields under mild conditions (0°C-r.t., 10min in DMF) by the reaction of iodides with an electrogenerated reactive zinc (EGZn). Cross-coupling of the organozinc compounds with various aryl halides in the presence of 5 mol% Pd(P(o-Tol)3)2Cl2 in THF gave the corresponding cross-coupled

  通过使碘化物与电生成的反应性锌（EGZn）反应，在温和的条件下（0°Cr.t。，在DMF中为10分钟）以高收率制备带有烷氧基羰基，氰基或烯基的官能化烷基碘的有机锌化合物。有机锌化合物与各种芳基卤化物在THF中有5 mol％Pd（P（o- Tol）3）2 Cl 2的交叉偶联得到相应的交叉偶联产物，产率中等至高。这些交叉偶联反应也可以通过使用利用Pt阴极和Zn阳极的电化学方法在一个步骤和一个罐中完成。
• Synthese von p-Acetylphenyl-fetts�uren, p-[(?)-Oxy�thylphenyl]-fetts�uren, der p-Methylatrolactins�ure und des Dehydrochols�ureamids des p-Aminoacetophenons
  作者：L. Schmid、H. Schultes、M. Wichtl

  DOI：10.1007/bf00900429

  日期：——