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methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acrylate | 936327-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acrylate化学式
CAS
936327-98-9
化学式
C10H9FO3
mdl
——
分子量
196.178
InChiKey
PARAVCOLJKWJFO-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acrylate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 8.0h, 以to give the subtitled compoud (327 mg, 93%)的产率得到methyl 3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Novel Combination of Compounds to be Used in the Treatment of Airway Diseases, Especially Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Asthma
    摘要:
    本发明提供一种药物产品,其中包括以下组合物:(a)第一活性成分的(治疗有效)剂量,该成分是公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐;和(b)第二活性成分的(治疗有效)剂量,该成分是糖皮质激素受体激动剂;可选的,(c)第三活性成分的(治疗有效)剂量,该成分是β2-激动剂。本发明还涉及包含该组合物的药物组合物以及通过给予该组合物治疗哺乳动物的呼吸道疾病,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘的方法。本发明还涉及一种包含该组合物的工具包以及在治疗COPD和哮喘等呼吸道疾病中使用该工具包的用途。
    公开号:
    US20110124613A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-2-羟基苯甲醛甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 ice water 、 ice 、 乙酸乙酯 、 petroleum spirit 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the subtitled compound (6d) (545 mg, 93%)的产率得到methyl (2E)-3-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Novel 1-Benzyl-4-Piperidinamines that are Useful in the Treatment of COPD and Asthma
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的1-苄基-4-哌啶胺,以及其制备方法、含有它们的制药组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病和哮喘方面非常有用。这些化合物是CCR1受体的抑制剂。
    公开号:
    US20100081692A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:US20140011881A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    This present disclosure relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present disclosure provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.
    本公开涉及新化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1;VR1;TRPV1)拮抗剂;以及含有相同化合物的药物组合物。本公开提供了一种用于预防或治疗疾病的药物组合物,例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、粪便紧急情况、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏疾病等等。
  • WO2008/103126
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2007/53082
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL COMPOUNDS AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Amorepacific Corporation
    公开号:EP2238105B1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • US8557872B2
    申请人:——
    公开号:US8557872B2
    公开(公告)日:2013-10-15
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