3-cyanobenzoselenocarboxamide | 522648-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyanobenzoselenocarboxamide
• 英文别名: 3-cyanobenzenecarboximidoselenoic acid
• CAS: 522648-87-9
• 化学式: C₈H₆N₂Se
• 分子量: 209.109
• InChiKey: CTRKZQJIHVNKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132.4-133.6 °C
• 沸点：
  350.6±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyanobenzoselenocarboxamide 在 三氟化硼乙醚 、 potassium 4-methylselenobenzoate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1,3-benzenediselenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氰基硒酰胺和二硒酰胺的合成：转化为硒唑和硒嗪

  摘要：

  二氰基化合物与硒代羧酸钾的反应以实验确定的比例以良好的产率提供相应的氰基硒代酰胺和二硒代酰胺。使所得氰基硒酰胺与硒代羧酸钾反应，再次以更高的收率提供相应的二硒酰胺。研究了氰基硒酰胺和二硒酰胺作为制备硒唑和硒嗪的底物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:106–110, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10111

  DOI：

  10.1002/hc.10111
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 Woollins 试剂 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-cyanobenzoselenocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过芳基腈与Woollins试剂反应合成伯芳基硒酰胺。

  摘要：

  [结构：见正文]芳基腈与Woollins试剂的反应，然后与水反应，可以60-100％的收率得到各种伯芳基硒代酰胺。报道了两种伯硒酰胺的第一晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ol062053c

文献信息

• Synthesis of Primary Arylselenoamides by Reaction of Aryl Nitriles with Woollins' Reagent
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ol062053c

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] The reaction of aryl nitriles with Woollins' reagent followed by water affords a variety of primary arylselenoamides in 60-100% yield. The first crystal structures of two primary selenoamides are reported.

  [结构：见正文]芳基腈与Woollins试剂的反应，然后与水反应，可以60-100％的收率得到各种伯芳基硒代酰胺。报道了两种伯硒酰胺的第一晶体结构。
• Syntheses of cyanoselenoamides and diselenoamides: Conversion into selenazoles and selenazines
  作者：Mamoru Koketsu、Yuichi Takenaka、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1002/hc.10111

  日期：——

  the corresponding cyanoselenoamides and diselenoamides in good yields of experimentally determined ratios. The obtained cyanoselenoamides were allowed to react with potassium selenocarboxylate, again to afford the corresponding diselenoamides in higher yields. The cyanoselenoamides and diselenoamides were investigated as substrates for preparations of selenazoles and selenazines. © 2003 Wiley Periodicals

  二氰基化合物与硒代羧酸钾的反应以实验确定的比例以良好的产率提供相应的氰基硒代酰胺和二硒代酰胺。使所得氰基硒酰胺与硒代羧酸钾反应，再次以更高的收率提供相应的二硒酰胺。研究了氰基硒酰胺和二硒酰胺作为制备硒唑和硒嗪的底物。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:106–110, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10111