1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 497855-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 497855-74-0
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• mdl: MFCD09908506
• 分子量: 178.114
• InChiKey: HDUFCQPRNLFRPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙硫醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (R)-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)-3-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。

  公开号：

  US20180072701A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazol-2-yl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  由通用公式（I）表示的环胺衍生物或其药理可接受的盐： 其中n代表1或3，R1代表一个具有1至6个碳原子的烷基，未取代，取代有一个卤素原子或取代有一个具有1至4个碳原子的烷氧基团，R2代表一个氢原子或一个卤素原子。

  公开号：

  US20180072701A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• [EN] BETA CARBOLINES AND USES THEREOF<br/>[FR] BÊTA-CARBOLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2009067233A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention provides beta-carboline compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating cancer and inflammatory disorders.

  本发明提供了公式I的β-咔啉化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、G和x如说明书所述。这些化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• 光学活性な環状アミン誘導体又はその塩の製造方法
  申请人：東レ株式会社

  公开号：JP2018172309A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】神経障害性疼痛、線維筋痛症等に対して強い鎮痛作用を有する光学活性イミダゾール誘導体の新規製造方法の提供。【解決手段】下記３工程を含む、光学活性イミダゾール誘導体又はその塩の製造方法。（Ａはジアルキルアミノ又は４−アルキルピペラジン−１−イル基で置換されたピペリジニル又はピロリジニル基；Ｒ１はフェニル基、ベンジル基又はイソプロピル基；Ｒ２はフッ素置換可メチル又はエチル基；Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基等。）【選択図】なし

  提供对神经障碍性疼痛、纤维肌痛等具有强烈镇痛作用的光学活性咪唑衍生物的新制造方法。包括以下三个步骤的光学活性咪唑衍生物或其盐的制造方法。（其中，A为被二烷基氨基或4-烷基哌嗪-1-基取代的哌嗪基或吡咯啉基；R1为苯基、苄基或异丙基；R2为氟取代甲基或乙基；R4为碳数1~3的烷基等。）【选择图】无
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• Cyclic amine derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US10173999B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  A compound exerts an analgesic effect against pain, in particular, neuropathic pain and/or fibromyalgia syndrome. A cyclic amine derivative represented by the following general formula, or a pharmacologically acceptable salt thereof: Methods using the compound including the cyclic amine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof to treat pain, neuropathic pain and fibromyalgia syndrome.

  一种化合物对疼痛，尤其是神经性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有镇痛效果。由以下通式代表的环胺衍生物，或其药理学上可接受的盐： 使用包括环胺衍生物或其药理学上可接受的盐的化合物治疗疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛综合征的方法。